MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Amodiaquine

MCE 国际站：Amodiaquine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：86-42-0

纯度：0.9998

货号：HY-B1322A

中文名称：阿莫地喹

Synonyms：Amodiaquin

存储条件：粉末 -20°C 3 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Amodiaquine (Amodiaquin) 是一种4-氨基喹啉类抗疟剂，是一种有效的具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶 (histamine N-methyltransferase) 抑制剂。Amodiaquine 也是一种 Nurr1 激动剂，可特异性结合 Nurr1 的配体结合域，EC50 为 ~20 μM?？寡鬃饔?。

体外：阿莫地喹（10-20 μM；4 小时）治疗以剂量依赖性方式抑制 LPS 诱导的促炎细胞因子（IL-1β、白细胞介素 6、TNF-α 和 iNOS）的表达[1]。阿莫地喹（5 μM；24 小时）显着抑制神经毒素（6-OHDA）诱导的原代多巴胺细胞死亡，这通过 TH+ 神经元数量和多巴胺摄取量来检验。阿莫地喹的神经?；ぷ饔靡苍诖笫?PC12 细胞中观察到[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：阿莫地喹（40 mg/kg；腹膜内注射；每日一次；连续 3 天；雄性 ICR 小鼠）治疗可减少血肿周围小胶质细胞/巨噬细胞和星形胶质细胞的活化。阿莫地喹还可抑制 ICH 诱导的 IL-1β、CCL2 和 CXCL2 的 mRNA 表达，并改善小鼠的运动功能障碍[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：Plasmodium Nurr1/NR4A2

销售产品：Nourseothricin (sulfate)  | NE 52-QQ57  | DIM-C-pPhCO2Me  | Bazedoxifene  | BQ-788 (sodium salt)  | Chelerythrine (chloride)  | L-Palmitoylcarnitine (chloride)  | Bax inhibitor peptide V5  | Mavacamten  | Prednisone

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Chun-Hyung Kim, et al. Nuclear receptor Nurr1 agonists enhance its dual functions and improve behavioral deficits in an animal model of Parkinson's disease. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Jul 14;112(28):8756-61.[2]. Keita Kinoshita, et al. A Nurr1 agonist amodiaquine attenuates inflammatory events and neurological deficits in a mouse model of intracerebral hemorrhage. J Neuroimmunol. 2019 May 15;330:48-54.[3]. Akira Yokoyama, et al. Effect of amodiaquine, a histamine N-methyltransferase inhibitor, on, Propionibacterium acnes and lipopolysaccharide-induced hepatitis in mice. Eur J Pharmacol. 2007 Mar 8;558(1-3):179-84.[4]. M T HOEKENGA. The treatment of acute malaria with single oral doses of amodiaquin, chloroquine, hydroxychloroquine and pyrimethamine. Am J Trop Med Hyg. 1954 Sep;3(5):833-8.