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CAS | 857890-39-2 | 纯度 | 99.86% |
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分子量 | 522.96 | 分子式 | C??H??ClN?O?S |
供货周期 | 现货 | 规格 | 5 mg |
货号 | HY-10981A | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
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MCE 国际站:Lenvatinib mesylate
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:857890-39-2
纯度:0.9986
货号:HY-10981A
中文名称:乐伐替尼甲酸盐;仑伐替尼甲酸盐;乐法替尼甲酸盐
Synonyms:仑伐替尼甲酸盐; E7080 mesylate
存储条件:4°C,密封保存,避光防潮 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,避光防潮)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate),一种口服,多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3),成纤维细胞生长因子受体 (FGFR1-4),血小板衍生生长因子受体 (PDGFR),干细胞因子受体 (KIT),转染期间重排 (RET),显示有效抗癌的活性。
体外:Lenvatinib 甲磺酸盐 (E7080 甲磺酸盐) 对 VEGFR2(KDR)、VEGFR3(Flt-4) 和 VEGFR1/Flt-1 的 IC50 分别为 4、5.2、22 nM。Lenvatinib 抑制 PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1 和 KIT 的 IC50 分别为 51、39、46、100 nM[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:给予甲磺酸仑伐替尼(E7080 甲磺酸盐)(100 mg/kg,口服),贝伐单抗可显著抑制mfp局部肿瘤生长,治疗结束时,甲磺酸仑伐替尼还显著抑制向区域淋巴结和远处肺的转移[3]。甲磺酸仑伐替尼(E7080 甲磺酸盐)以 30 和 100 mg/kg(BID,QDx21)剂量依赖性地抑制 H146 肿瘤的生长,在 H146 异种移植模型中,100 mg/kg 剂量可引起肿瘤消退???CD31 抗体的 IHC 分析显示,100 mg/kg 仑伐替尼比抗 VEGF 抗体和伊马替尼治疗更能降低微血管密度[4]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:VEGFR1 22 nM (IC50) VEGFR2 4 nM (IC50) VEGFR3 5.2 nM (IC50) FGFR1 46 nM (IC50) FGFR2 FGFR3 FGFR4 PDGFRα 51 nM (IC50) PDGFRβ 39 nM (IC50) c-Kit 100 nM (IC50) RET
销售产品:Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA | 187-1, N-WASP inhibitor | Caftaric acid | Clonidine (hydrochloride) | Lenvatinib-d4 | N-3-Oxo-tetradecanoyl-L-homoserine lactone | BTX161 | Pelargonidin (chloride) | 2-Iminothiolane (hydrochloride) | Adenosine dialdehyde
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Kudo M, et al. Lenvatinib versus sorafenib in first-line treatment of patients with unresectable hepatocellularcarcinoma: a randomised phase 3 non-inferiority trial. Lancet. 2018 Mar 24;391(10126):1163-1173.[2]. Suyama K, et al. Lenvatinib: A Promising Molecular Targeted Agent for Multiple Cancers. Cancer Control. 2018 Jan-Dec;25(1):1073274818789361.[3]. 3.Matsui J, et al. Multi-kinase inhibitor E7080 suppresses lymph node and lung metastases of human mammary breast tumor MDA-MB-231 via inhibition of vascular endothelial growth factor-receptor (VEGF-R) 2 and VEGF-R3 kinase. Clin Cancer Res. 2008, 14(17),545.[4]. Matsui J, et al. E7080, a novel inhibitor that targets multiple kinases, has potent antitumor activities against stem cell factor producing human small cell lung cancer H146, based on angiogenesis inhibition. Int J Cancer. 2008, 122(3), 664-671.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。