目录:MedChemExpress LLC>>信号通路>> Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
CAS | 5108-96-3 | 纯度 | ≥98.0% |
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分子量 | 164.29 | 分子式 | C?H??N?S? |
供货周期 | 现货 | 规格 | 50 mg |
货号 | HY-18738 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药 |
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MCE 国际站:Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:5108-96-3
纯度:≥98.0%
货号:HY-18738
中文名称:吡咯烷二硫代甲酸铵盐;四亚甲基二硫代氨基甲酸铵;1-吡咯烷二硫代羧酸铵盐;吡咯烷二硫代氨基甲酸铵;1-吡咯烷硫代羧酸铵盐;吡咯二硫代甲酸铵;四次甲基二硫代氨基甲酸铵;1-吡咯烷羰基二硫酸铵盐
Synonyms:吡咯烷二硫代氨基甲酸铵; Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; PDTC ammonium; APDC
存储条件:4°C,密封保存,远离潮湿 *溶剂中:-80°C,6个月;-20°C,1个月(密封保存,远离潮湿)
运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。
产品活性:Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate) 是选择性和具有血脑屏障通透性的 NF-κB 抑制剂。
体外:用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate; 3-1000 μM) 预处理细胞会剂量依赖性地减弱 IL-8 的产生[1]。此外,吡咯烷二硫代氨基甲酸铵 (100 μM) 可抑制 IL-8 mRNA 的积累[1]。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵可抑制 NF-κB 的活化,因为它可抑制 NF-κB DNA 结合和 NF-κB 依赖性转录活性。用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵抑制 NF-κB 可减少肠上皮细胞的 IL-8 产生[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
体内:DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯铵治疗组II可抑制肠道长度缩短和DAI评分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯铵治疗组II中NF-κB活性水平及IL-1β和TNF-α水平显著降低。这些发现提示吡咯烷二硫代氨基甲酸酯铵抑制NF-κB活性可延缓炎症引起的黏膜组织缺损(糜烂或溃疡)的愈合,但可强烈抑制炎症细胞因子(IL-1β和TNF-α)的表达,从而显著缓解结肠炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸酯铵可用于治疗溃疡性结肠炎[2]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
动物实验:动物给药:[2] 以 100 和 50 mg/kg 的剂量水平给小鼠腹膜内注射吡咯烷二硫代氨基甲酸酯。小鼠分为 DSS 未治疗组(正常组)、DSS 治疗对照组、DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯治疗组 I(低剂量组)和 DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸酯治疗组 II(高剂量组)。在每组中测量疾病活动指数评分 (DAI 评分)、肠道长度、组织学评分以及组织中活化的 NF-κB 和炎症细胞因子 (IL-1β 和 TNF-α) 的水平[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
细胞实验:获得人结肠癌细胞系HT-29,并在添加10%胎牛血清的改良McCoy's 5A培养基中培养细胞。为了研究吡咯烷二硫代氨基甲酸酯铵对IL-8产生的影响,用20 ng / mL IL-1β诱导96孔板中的HT-29细胞18小时。在IL-1β刺激前30分钟向细胞中加入不同浓度(3-1000μM)的吡咯烷二硫代氨基甲酸酯或其载体(培养基)。使用固相酶联免疫吸附测定法[1]测定上清液中的IL-8浓度。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
IC50 & Target:NF-κB
销售产品:[10]-Shogaol | Aloin | Indole-3-acetamide | PNGase F, F. meningosepticum (His) | Metoclopramide | Permethrin | Methazolamide | Spermine (tetrahydrochloride) | Tyramine | BAY1125976
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:
[1]. Németh ZH, et al. Pyrrolidinedithiocarbamate inhibits NF-kappaB activation and IL-8 production in intestinal epithelial cells. Immunol Lett. 2003 Jan 2;85(1):41-6.[2]. Qin JD, et al. Effect of ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC) on NF-κB activation and CYP2E1 content of rats with immunological liver injury. Pharm Biol. 2014 Nov;52(11):1460-1466.
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。