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Phenylephrine

MCE 国际站：Phenylephrine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：59-42-7

纯度：0.9994

货号：HY-B0769

中文名称：去氧肾上腺素；苯肾上腺素

Synonyms：去氧肾上腺素; (R-(--Phenylephrine; L-Phenylephrine

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 6 个月 -20°C 1 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：(R)-(-)-Phenylephrine是选择性的α1-肾上腺素受体激动剂，主要用作减充血剂。

体外：(R)-(-)-Phenylephrine 是一种选择性 α1-adrenoceptor 激动剂，α 的 pKi 值为 5.86、4.87 和 4.70 1D、α1B 和 α1A 受体[1][2]。 Phenylephrine 促进心脏成纤维细胞增殖。Phenylephrine 激活 CaN 并引起 NFAT3 核转位。提示Ca (2+)/CaN/NFAT通路介导 Phenylephrine 诱导的心肌成纤维细胞增殖，该通路可能成为心肌纤维化的处理靶点[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：用 100 μM Phenylephrine 灌注心脏会导致两种 p38-MAPK 亚型快速 (在 10 分钟时最大) 12 倍激活。α1-肾上腺素能受体激动剂，如 Phenylephrine，可增加心脏的收缩力。Phenylephrine 还可激活新生儿心室肌细胞中的 SAPKs/JNKs[4]。 Phenylephrine 可增加高潮气量通气大鼠的肺泡液清除率，加速肺水肿的吸收[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

动物实验：大鼠：将 170 只雄性 Wistar 大鼠按随机数字表法随机分为 17 组（n=10）。进行短期（40 分钟）高潮气量机械通气以诱发大鼠肺损伤，损害大鼠的主动 Na+ 转运和肺液体清除。未通气大鼠作为对照。为了证明苯肾上腺素对肺泡液体清除的影响，将不同浓度（10、1、0.1、0.01 和 0.001 μM）的苯肾上腺素注入 HVT 通气大鼠的肺泡腔[5]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：α adrenergic receptor

销售产品：Sotagliflozin  | Aflatoxin M1  | Bupivacaine  | Hoechst 34580 (tetrahydrochloride)  | Oxibendazole  | Amodiaquine (dihydrochloride)  | Salicin  | Olmesartan  | Laminin 521, Human  | Chebulic acid

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Ford AP, et al. Pharmacological pleiotropism of the human recombinant alpha1A-adrenoceptor: implications foralpha1-adrenoceptor classification. Br J Pharmacol. 1997 Jul;121(6):1127-35.[2]. Minneman KP, et al. Selectivity of agonists for cloned alpha 1-adrenergic receptor subtypes. Mol Pharmacol. 1994 Nov;46(5):929-36.[3]. Wang J, et al. Phenylephrine promotes cardiac fibroblast proliferation through calcineurin-NFAT pathway. Front Biosci (Landmark Ed). 2016 Jan 1;21:502-13.[4]. Lazou A, et al. Activation of mitogen-activated protein kinases (p38-MAPKs, SAPKs/JNKs and ERKs) by the G-protein-coupled receptor agonist phenylephrine in the perfused rat heart. Biochem J. 1998 Jun 1;332 ( Pt 2):459-65.[5]. Li NJ, et al. Effect of phenylephrine on alveolar fluid clearance in ventilator-induced lung injury. Chin Med Sci J. 2013 Mar;28(1):1-6.