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Sulfasalazine

MCE 国际站：Sulfasalazine

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：599-79-1

纯度：0.9875

货号：HY-14655

中文名称：柳氮磺吡啶；水扬酸偶氮磺胺毗咙

Synonyms：柳氮磺吡啶; NSC 667219

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Sulfasalazine (NSC 667219) 常用于类风湿关节炎和溃疡性结肠炎的相关研究。Sulfasalazine 可抑制 NF-κB 的活性。Sulfasalazine 是 type 1 的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。

体外：用柳氮磺吡啶处理 SW620 结肠细胞可抑制 TNFα、LPS 或佛波醇酯诱导的 NFκB 活化。柳氮磺吡啶在微摩尔至毫摩尔浓度下可抑制 NFκB 依赖性转录。柳氮磺吡啶通过抑制 IκBα 降解来阻止 TNFα 诱导的 NFκB 核转位[1]。仅用 5 mM 柳氮磺吡啶预孵育可显著增加所有促炎细胞因子的基础 mRNA 表达，IL-6 mRNA 水平与载体对照相比增加 80 倍[2]。柳氮磺吡啶消化后会被结肠细菌裂解成磺胺吡啶和 5-氨基水杨酸，据报道后者也会抑制 NF-κB 活性[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：在低剂量（0.25 mM）下，SAS 能够抑制胶质瘤生长，与未治疗的对照组相比，抑制率超过 60%[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：小鼠：将柳氮磺吡啶溶解于 0.1 M NaOH 中，然后用 0.1 M HCl 滴定中和。将 U-87MG 胶质瘤细胞植入 SCID 小鼠的颅骨中。7 天后，将动物随机分成三组，每组五只动物。其中一组每天两次腹腔注射 1 毫升生理盐水，持续 3 周。两个测试组每天两次在 1 毫升生理盐水中注射 8 毫克柳氮磺吡啶，持续 3 周。监测肿瘤生长和动物健康状况。用 4% 多聚甲醛灌注后，收集小鼠脑，冲洗，并放入 30% 蔗糖中[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：柳氮磺吡啶溶解在培养基中。SW620 细胞在杜氏改良 Eagle 培养基中生长，培养基中添加 10% 热灭活 FCS、2 mmol/升谷氨酰胺和 1% (wt/vol) 青霉素/链霉素。SW620 细胞用 3xIgkBLuc 报告构建体转染。18 小时后，将细胞与培养基或柳氮磺吡啶 (0.1、0.2、0.5、1、2、5 mM) 一起孵育，然后用 TNFα、LPS 或 PMA 刺激。进行荧光素酶测定[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

激酶实验：MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target：RelA Autophagy

销售产品：CCT241533 (hydrochloride)  | Diphenhydramine (hydrochloride)  | Co(III) protoporphyrin IX chloride  | Aripiprazole  | SRT 1460  | Cilazapril (monohydrate)  | Amiodarone (hydrochloride)  | Mupadolimab  | Uridine 5'-monophosphate  | Chlortetracycline (hydrochloride)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Wahl C, et al. Sulfasalazine: a potent and specific inhibitor of nuclear factor kappa B. J Clin Invest. 1998 Mar 1;101(5):1163-74.[2]. Sykes L, et al. Sulfasalazine augments a pro-inflammatory response in interleukin-1β-stimulated amniocytes and myocytes. Immunology. 2015 Dec;146(4):630-44.[3]. Chung WJ, et al. Sulfasalazine inhibits the growth of primary brain tumors independent of nuclear factor-kappaB. J Neurochem. 2009 Jul;110(1):182-93.[4]. Mao C, et al. DHODH-mediated ferroptosis defence is a targetable vulnerability in cancer. Nature. 2021;593(7860):586-590.