MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Verapamil

MCE 国际站：Verapamil

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-14275

CAS：52-53-9

中文名称：维拉帕米

Synonyms：维拉帕米; (±)-Verapamil; CP-16533-1

纯度：99.34%

存储条件：4°C, protect from light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Verapamil ((±)-Verapamil) 是一种钙通道 (calcium channel) 阻滞剂，是一种有效的口服活性的第一代 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。Verapamil 能也抑制 CYP3A4，并可用于高血压，心律不齐和心绞痛的研究。

体外：TR-iBRB2 细胞对 EverFluor FL Verapamil (EFV) 的摄取受到阳离子药物的抑制，并且被 Verapamil 以浓度依赖性方式抑制，IC50 为 98.0 μM[4]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内：Verapamil (口服) 可用于预防房室折返性心动过速，还可调节心房颤动时的房室结反应[2]。Verapamil 在缺血前静脉注射至股静脉. Verapamil (1 mg/kg) 显著降低室性心律失常的发生率，包括室性早搏 (PVC)、室性心动过速 (VT) 和心室颤动 (VF) 45 分钟冠状动脉闭塞。当心脏遭受局部缺血时，总的心律失常评分显著增加。Verapamil (1 mg/kg) 显著防止缺血引起的总心律失常评分增加[5]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

IC50 & Target：CYP3

销售产品：PPA-904  | 16:0-18:1 PG-d31  | Isradipine  | 3-Epioleanolic acid  | 4-Diethylaminobenzaldehyde  | Tanshinone I  | Prodigiosin  | Ginsenoside Rh1  | Biotin-PEG4-azide  | A-196

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：

[1]. Gowarty JL, et al. Verapamil as a culprit of palbociclib toxicity. J Oncol Pharm Pract. 2019 Apr;25(3):743-746. [2]. Krikler DM. Verapamil in arrhythmia. Br J Clin Pharmacol. 1986;21 Suppl 2:183S-189S. [3]. Rehnqvist N,et al. Effects of metoprolol vs verapamil in patients with stable angina pectoris. The Angina Prognosis Study in Stockholm (APSIS). Eur Heart J. 1996 Jan;17(1):76-81. [4]. Kubo Y, et al. Blood-to-Retina Transport of Fluorescence-Labeled Verapamil at the Blood-Retinal Barrier. Pharm Res. 2018 Mar 12;35(5):93. [5]. Zhou P, et al. Anti-arrhythmic effect of Verapamil is accompanied by preservation of cx43 protein in rat heart. PLoS One. 2013 Aug 12;8(8):e71567.