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目录:MedChemExpress LLC>>信号通路>> Etomoxir sodium salt

Etomoxir sodium salt
  • Etomoxir sodium salt
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
参考价 面议
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-03 17:17:59浏览次数:87评价

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CAS 828934-41-4 纯度 99.73%
分子量 320.74 分子式 C??H??ClNaO?
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-50202A 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Etomoxir sodium salt

MCE 国际站:Etomoxir sodium salt

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:828934-41-4

纯度:0.9973

货号:HY-50202A

中文名称:乙莫克舍钠盐

Synonyms:乙莫克舍钠盐; (R-(+-Etomoxir sodium salt

存储条件:-20°C,避光,氮气保存 *溶剂中:-80°C,2 年;-20°C,1 年(避光,氮气保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Etomoxir((R)-(+)-Etomoxir) sodium salt 是肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,通过抑制 CPT-1a 可抑制脂肪酸氧化,并抑制人、大鼠和豚鼠中棕榈酸酯的氧化。

体外:乙莫克舍介导脂肪酸和甘油前体进入 H9c2 细胞心磷脂的差异代谢通道[2]。乙莫克舍不影响心磷脂生物合成和重塑酶的活性,但会导致 [1-14C] 棕榈酸或 [1-14C] 油酸掺入心磷脂的减少[2]。乙莫克舍增加 [1,3-3H] 甘油掺入心磷脂。其机制是甘油激酶活性增加 33%,从而通过心磷脂生物合成的从头途径增加甘油通量[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内:乙莫克舍显著抑制 db/db 和高脂 (HF) 喂养小鼠的骨矿物质密度 (BMD) 和骨断裂强度的下降,并抑制 BMSCs 分化成骨细胞的减少[3]。乙莫克舍抑制 db/db 和 HF 喂养小鼠和成骨细胞中线粒体 ROS 生成的增加[3]。乙莫克舍诱导的体内部分肉碱棕榈酰转移酶-I (CPT-I) 抑制不会改变心脏长链脂肪酸的摄取和氧化速率[4] MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:CPT-1a[2]

销售产品:Verinurad  | Lycorine (hydrochloride)  | Glimepiride  | BS3 Crosslinker  | Regadenoson  | CPM  | Motesanib  | Trazodone (hydrochloride)  | Groenlandicine  | Isomangiferin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Roddy S O'Connor, et al. The CPT1a inhibitor, etomoxir induces severe oxidative stress at commonly used concentrations.Sci Rep. 2018 Apr 19;8(1):6289.[2]. Fred Y Xu,et al.Etomoxir mediates differential metabolic channeling of fatty acid and glycerol precursors into cardiolipin in H9c2 cells.J Lipid Res. 2003 Feb;44(2):415-23.[3]. Jun Li, et al. FFA-ROS-P53-mediated mitochondrial apoptosis contributes to reduction of osteoblastogenesis and bone mass in type 2 diabetes mellitus.Sci Rep. 2015 Jul 31;5:12724.[4]. Joost J F P Luiken, et al. Etomoxir-induced partial carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) inhibition in vivo does not alter cardiac long-chain fatty acid uptake and oxidation rates.Biochem J. 2009 Apr 15;419(2):447-55.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

Etomoxir sodium salt
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