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信号通路

MedChemExpress (M

CAS	1350653-20-1	纯度	99.27%
分子量	426.38	分子式	C??H??F?N?O?
供货周期	现货	规格	10 mM * 1 mL
货号	HY-16774	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药

Vericiguat (BAY1021189) 是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。

详细介绍

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Vericiguat

MCE 国际站：Vericiguat

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：1350653-20-1

纯度：0.9927

货号：HY-16774

中文名称：维利西呱；威利西呱

Synonyms：维利西呱; BAY1021189

存储条件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年溶剂中 -80°C 1 年 -20°C 6 个月

运输条件：美国大陆的室温；其他地方可能有所不同。

产品活性：Vericiguat (BAY1021189) 是有效的，有口服活性的，可溶的鸟苷酸环化酶 (guanylate cyclase) 刺激物。

体外：Vericiguat（0.01 μM 至 100 μM）浓度依赖性地刺激重组 sGC，增幅为 1.7 倍至 57.6 倍。当与 NO 供体二乙胺/一氧化氮复合物 (DEA/NO) 结合时，vericiguat 和 DEA/NO 在很宽的浓度范围内对酶活性具有协同作用。在最高浓度的 vericiguat（100 μM）和 DEA/NO（100 nM）下，sGC 的比活性比基线高出 341.6 倍。Vericiguat 浓度依赖性地刺激 sGC 报告细胞系，EC50 为 1005±145 nM。 Vericiguat 浓度依赖性地抑制苯肾上腺素引起的兔隐动脉环、兔主动脉环和犬股静脉环收缩，IC50 值分别为 798、692 和 3072 nM。Vericiguat 浓度依赖性地抑制 U46619 引起的猪冠状动脉环收缩，IC50 为 956 nM[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

体内：Vericiguat（化合物 24）（口服；3 mg/kg、10 mg/kg；每日一次；21 天）在 L-NAME 治疗的肾素转基因大鼠中，维持高血压诱发的终末器官损伤模型中的心脏和肾脏功能。此外，与对照组相比，Vericiguat 治疗组显著降低了总体死亡率[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

参考文献：

[1]. Follmann M, et al. Discovery of the Soluble Guanylate Cyclase Stimulator Vericiguat (BAY 1021189) for the Treatment of Chronic Heart Failure. J Med Chem. 2017 Jun 22;60(12):5146-5161.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库，我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展，为您提供世界新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。