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目录:MedChemExpress LLC>>信号通路>> Sotorasib

Sotorasib
  • Sotorasib
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
参考价 面议
具体成交价以合同协议为准
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型号
  • 厂商性质 生产商
  • 所在地 国外
属性

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更新时间:2024-12-03 16:51:44浏览次数:88评价

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CAS 2296729-00-3 纯度 99.94%
分子量 560.59 分子式 C??H??F?N?O?
供货周期 现货 规格 10 mM * 1 mL
货号 HY-114277 应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,制药/生物制药
Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 是临床开发的第一个 KRAS G12C 抑制剂,能使 KRAS G12C 肿瘤消退。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Sotorasib

MCE 国际站:Sotorasib

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:2296729-00-3

纯度:0.9994

货号:HY-114277

中文名称:索托拉西布

Synonyms:索托拉西布; AMG-510

存储条件:-20°C,氮气下保存 *溶剂中:-80°C,6 个月;-20°C,1 个月(氮气下保存)

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:Sotorasib (AMG-510) 是一种有效的,口服生物可利用的,选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。Sotorasib 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状态。Sotorasib 是临床开发的第一个 KRAS G12C 抑制剂,能使 KRAS G12C 肿瘤消退。

体外:在细胞测定中,Sotorasib (AMG-510) 共价修饰 KRAS G12C 并抑制 KRAS G12C 信号传导,通过所有 KRAS p.G12C 突变细胞系中的 ERK1/2 (p-ERK) 磷酸化来测量[2]。 Sotorasib (AMG-510;1-10 μM;72 小时) 也有效损害 NCI-H358 和 MIA PaCa-2 中的细胞活力,IC50分别为 0.006 μM 和 0.009 μM。非 KRASG12C 细胞系对 Sotorasib (IC50>7.5 μM) 不敏感[3]。 MCE尚未独立证实这些方法的准确性。仅供参考。

体内:在临床前肿瘤模型中,Sotorasib (AMG-510) 快速且不可逆地结合 KRAS G12C,持久抑制丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路。Sotorasib (口服;每天一次) 能够在 KRAS G12C 癌症小鼠模型中诱导肿瘤消退[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:KRAS(G12C)

销售产品:Trilostane  | BMS-582949 (hydrochloride)  | Danirixin  | Betaxolol (hydrochloride)  | Phyllanthin  | Lansoprazole sulfone  | Dutasteride  | SAR405838  | Adarotene  | Calmodulin-Dependent Protein Kinase II(290-309) (acetate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Marwan Fakih, et al, Phase 1 study evaluating the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and efficacy of AMG 510, a novel small molecule KRASG12Cinhibitor, in advanced solid tumors. Journal of Clinical Oncology.[2]. Karen Rex, et al. Abstract 3090: In vivo characterization of AMG 510 - a potent and selective KRASG12Ccovalent small molecule inhibitor in preclinical KRASG12Ccancer models. Experimental and Molecular Therapeutics.[3]. Brian A. Lanman, et al.Abstract 4455: Discovery of AMG 510, a first-in-human covalent inhibitor of KRASG12C for the treatment of solid tumors. Cancer Chemistry.[4]. Canon J, et al. The clinical KRAS(G12C) inhibitor AMG 510 drives anti-tumour immunity. Nature. 2019 Nov;575(7781):217-223.

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种*仅有化合物库,我们致力于为*科研客户提供前沿的高品质小分子活性化合物;
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;
•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药patent收录了MCE客户的科研成果;
•   专业团队跟踪新的制药及生命科学研究进展,为您提供世界新的活性化合物;
•   与世界各大制药公司及有名科研机构建立了长期的合作。

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