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MHY1485

MCE 國際站：MHY1485

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：326914-06-1

純度：0.9974

貨號：HY-B0795

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：MHY1485 是一種有效的細(xì)胞滲透性 mTOR 激活劑，靶向 mTOR 的 ATP 結(jié)構(gòu)域。MHY 1485 通過抑制自噬體和溶酶體之間的融合來抑制自噬 (autophagy)。

體外：MHY1485 (10 μM; 4 小時) 表明，GCDC 誘導(dǎo)的自噬活性通過上調(diào) p-mTOR 表達(dá)和下調(diào) HCC 細(xì)胞中的 LC3 和 p62 表達(dá)而受到抑制[1]。MHY1485 (5 μM; 6 小時) 以劑量和時間依賴性方式增加 LC3II/LC3I 比率，這可能是由于抑制了大鼠肝 Ac2F 細(xì)胞中的 LC3II 降解[2]。MHY1485 (0.5-2 μM; 6 小時) 以劑量依賴性方式增加 ser2448 處 mTOR 的磷酸化，并以劑量依賴性方式上調(diào) Ac2F 細(xì)胞中 4E-BP1 的磷酸化水平[2]。MCE 尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

體內(nèi)：MHY1485（腹腔注射；10 mg/kg，2天）阻斷促卵泡激素（FSH）誘導(dǎo)的自噬信號傳導(dǎo)。它增加了p-mTOR和p-S6K1的表達(dá)水平，而LC3的表達(dá)與對照組相比沒有明顯變化[3]。MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：mTORC1 mTORC2 Autophagy

熱銷產(chǎn)品：NVP-BHG712  | Probucol  | Malic acid  | Diosmin  | FPH1  | Palmitelaidic Acid  | BCI-121  | Pinacidil  | Quetiapine  | Penicillin G (potassium)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Gao L, et al. Glycochenodeoxycholate promotes hepatocellular carcinoma invasion and migration by AMPK/mTOR dependent autophagy activation. Cancer Lett. 2019 Jul 10;454:215-223.

[2]. Choi YJ, et al. Inhibitory effect of mTOR activator MHY1485 on autophagy: suppression of lysosomal fusion. PLoS One. 2012;7(8):e43418.

[3]. Zhou J, et al.Administration of follicle-stimulating hormone induces autophagy via upregulation of HIF-1α in mouse granulosa cells.Cell Death Dis. 2017 Aug 17;8(8):e3001.