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BMS-1

MCE 國(guó)際站：BMS-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-19991

CAS：1675201-83-8

Synonyms：PD-1/PD-L1 inhibitor 1

純度：0.9956

存儲(chǔ)條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白質(zhì)/蛋白質(zhì)相互作用的抑制劑，IC50 為 6 到 100 nM。

體外：由于 PD-1 通過(guò)與其配體 PD-L1 結(jié)合介導(dǎo)自然殺傷 (NK) 細(xì)胞耗竭，因此使用 BMS-1 (PD-1/PD-L1 抑制劑 1) (1 μM，3 天) 來(lái)干擾相互作用介于 PD-1 和 PD-L1 之間。地塞米松誘導(dǎo)的共培養(yǎng) NK92 細(xì)胞 PD-1 表達(dá)增加和細(xì)胞毒性降低被 BMS-1 逆轉(zhuǎn)[1]。BMS-1 是 PD-1/PD-L1 的小分子免疫檢查點(diǎn)抑制劑，可作為腫瘤免疫處理的處理策略[2]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：BMS-1 (500 μg/mL；100 μL；ip) 顯著提高 mVEGF165b 組和 mVEGF165b + MUC1 組的存活率[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

IC50 & Target：PD1-PDL1[1]

熱銷(xiāo)產(chǎn)品：Clarithromycin  | PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)  | 2OH-BNPP1  | Pimozide  | Sintilimab  | ATP-polyamine-biotin  | TAPI-2  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH  | Prim-O-glucosylcimifugin  | Glycine

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Zhao Y, et al.  Depression Promotes Hepatocellular Carcinoma Progression through a Glucocorticoids Mediated Up-Regulation of PD-1 Expression in Tumor infiltrating NK Cells. Carcinogenesis. 2019 Feb 4.

[2]. Li K, et al. Development of small-molecule immune checkpoint inhibitors of PD-1/PD-L1 as a new therapeutic strategy for tumour immunotherapy. J Drug Target. 2019 Mar;27(3):244-256.

[3]. Zhang H, et al. Utilizing VEGF165b mutant as an effective immunization adjunct to augment antitumor immune response. Vaccine. 2019 Apr 3;37(15):2090-2098.

[4]. Mengyuan Li, et al. KALRN mutations promote antitumor immunity and immunotherapy response in cancer. J Immunother Cancer. 2020 Oct;8(2):e000293.