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FM4-64

MCE 國(guó)際站：FM4-64

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-103466

CAS：162112-35-8

純度：99.94%

存儲(chǔ)條件：-20°C, sealed storage, away from moisture and light *In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

運(yùn)輸條件：美國(guó)大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：FM4-64 是一種親脂性很強(qiáng)的水溶性苯乙烯染料，能特異性結(jié)合細(xì)胞膜和內(nèi)膜細(xì)胞器產(chǎn)生熒光。FM4-64 廣泛用于內(nèi)吞和外顯膜結(jié)構(gòu)標(biāo)記。

體外：1. FM 工作液配制 1.1 制備儲(chǔ)存液 用 DMSO 配制 5 mM 儲(chǔ)備液。 1.2 工作液的配制 用預(yù)熱好的 HBSS 溶液，配制成 5-20 μM 的 FM4-64 工作液。 注：請(qǐng)根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整 FM4-64 工作液濃度，且現(xiàn)用現(xiàn)配。 2. 細(xì)胞染色(懸浮細(xì)胞) 2.1 離心收集細(xì)胞，加入 PBS 洗滌兩次，每次 5 分鐘。細(xì)胞密度在1×106/mL 2.2 加入 1 mL FM 工作液，室溫孵育 5-30 分鐘。 2.3 400 g，離心 3-4 分鐘，棄去上清。 2.4 加入 PBS 洗滌細(xì)胞兩次，每次 5 分鐘。 2.5 用 1 mL 無(wú)血清培養(yǎng)基或 PBS 重懸細(xì)胞后，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。 3. 細(xì)胞染色(貼壁細(xì)胞) 3.1 將貼壁細(xì)胞培養(yǎng)于無(wú)菌蓋玻片上。 3.2 從培養(yǎng)基中移出蓋玻片，吸除多余培養(yǎng)基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液，輕輕晃動(dòng)使其覆蓋細(xì)胞，孵育 5-30 分鐘。 3.4 吸去染料工作液，用培養(yǎng)基洗 2-3次，每次 5 分鐘 ，使用熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀進(jìn)行觀察。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

Emission (Em)：634

Excitation (Ex)：558

熱銷產(chǎn)品：Sulforaphane  | Infliximab  | Nicotinamide  | Carboplatin  | AP20187  | Vancomycin (hydrochloride)  | Urelumab  | CCCP  | Calcitriol  | Simvastatin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. J E Gale, et al. FM1-43 dye behaves as a permeant blocker of the hair-cell mechanotransducer channel. J Neurosci. 2001 Sep 15;21(18):7013-25.

[2]. Zal T, et al. Spectral shift of fluorescent dye FM4-64 reveals distinct microenvironment of nuclear envelope in living cells. Traffic. 2006;7(12):1607-1613.

[3]. Stenovec M, et al. Distinct labelling of fusion events in rat lactotrophs by FM 1-43 and FM 4-64 is associated with conformational differences. Acta Physiol (Oxf). 2007;191(1):35-42.

[4]. Bolte S, et al, Satiat-Jeunemaitre B. FM-dyes as experimental probes for dissecting vesicle trafficking in living plant cells. J Microsc. 2004;214(Pt 2):159-173.