MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學(xué)研究或藥證申報(bào)，我們不為任何個(gè)人用途提供產(chǎn)品和服務(wù)。

Cetuximab | 西妥昔單抗

MCE 國際站：Cetuximab

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：205923-56-4

純度：0.997

貨號(hào)：HY-P9905

中文名稱：西妥昔單抗

Synonyms：西妥昔單抗; C225

存儲(chǔ)條件：請按照分析證書中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

產(chǎn)品活性：Cetuximab (C225) 是一種人源 IgG1 單克隆抗體，能夠抑制 EGFR，SPR 方法測得 Cetuximab 對(duì) EGFR 的 Kd 值為 0.201 nM；Cetuximab 具有高效的抗腫瘤作用。

體外：Cetuximab (C225) 是一種抑制表皮生長因子受體 (EGFR) 的單克隆抗體，SPR 對(duì)可溶性 EGFR 的 Kd 為 0.201 nM。通過 ELISA 檢測，Cetuximab 在固定 A431 細(xì)胞中對(duì) EGFR 的 Kd 也為 0.147 nM[1]。Cetuximab (C225；30 nM) 在處理 8 天后時(shí)間依賴性地抑制 SCC-1、SCC-11B、SCC-38 和 SCC-13Y 細(xì)胞的增殖。Cetuximab (30 nM) 導(dǎo)致 G0/G1 停滯，誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，并減少 Rb、p27KIP1、Bcl-2 和 Bax 在 SCC-13Y 細(xì)胞中的表達(dá)。Cetuximab (30 nM) 還可增強(qiáng)放射敏感性并增加 SCC-13Y 細(xì)胞中放射誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Cetuximab (1 毫克/注射) 對(duì)腫瘤體積有影響，但對(duì) UT-SCC-14 異種移植物的影響更為明顯。在 UT-SCC-14 異種移植物中，Cetuximab 可顯著降低 EGFR、pEGFR 和 Ki67 的表達(dá)。Cetuximab 顯著降低 MCT1 和 GLUT1 細(xì)胞中的表達(dá)，但差異在 UT-SCC-14 異種移植物中更為明顯[2]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target：EGFR 0.147 nM (Kd, Fixed A431 cells) RDC Antibody Soluble EGFR 0.201 nM (Kd)

種屬：Chimeric

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對(duì)照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

銷售產(chǎn)品：Gemcitabine  | 4-Hydroxytamoxifen  | Metformin  | Obeticholic acid  | MS67  | Sorafenib  | Mitoquinone (mesylate)  | Niraparib  | Everolimus  | Capsaicin

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Goldstein NI, et al. Biological efficacy of a chimeric antibody to the epidermal growth factor receptor in a human tumor xenograft model. Clin Cancer Res. 1995 Nov;1(11):1311-8.

[2]. Gustafsson H, et al. EPR Oximetry of Cetuximab-Treated Head-and-Neck Tumours in a Mouse Model. Cell Biochem Biophys. 2017 Jul 29.

[3]. Huang SM, et al. Epidermal growth factor receptor blockade with C225 modulates proliferation, apoptosis, and radiosensitivity in squamous cell carcinomas of the head and neck. Cancer Res. 1999 Apr 15;59(8):1935-40.