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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> 抗體蛋白質(zhì)測序檢測技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-07-28 09:33:49瀏覽次數(shù):10次
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抗體dànbáizhì測序是一種用于確定抗體分子中氨基酸序列的技術(shù)??贵w是免疫系統(tǒng)的組成部分,其結(jié)構(gòu)和功能直接關(guān)系到識別和中和外來病原體的能力。抗體的多樣性和特異性主要由其氨基酸序列決定,因此,掌握抗體的序列信息對于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開發(fā)和免疫學(xué)研究具有意義。抗體dànbáizhì測序不僅能夠幫助科學(xué)家理解抗體的結(jié)構(gòu)功能關(guān)系,還能用于開發(fā)新的治療性抗體藥物和診斷工具。在生物制藥領(lǐng)域,抗體dànbáizhì測序是確保生物制劑一致性和純度的步驟。通過測序,研究者可以檢測到抗體分子的任何變異或修飾,進(jìn)而優(yōu)化抗體的生產(chǎn)工藝,提高藥物的穩(wěn)定性和療效。此外,抗體dànbáizhì測序還在抗體人源化、抗體改造及抗體庫篩選等方面發(fā)揮著bùkěhuòquē的作用??贵wdànbáizhì測序通常包括幾個(gè)關(guān)鍵的分析流程。首先是樣品的制備與純化,獲得高純度的抗體樣品是測序成功的前提。接下來是抗體的酶切處理,通常使用特定的蛋白酶將抗體分解成較小的多肽片段。隨后,這些多肽片段通過質(zhì)譜分析進(jìn)行測序,獲得其質(zhì)荷比信息。zuì后,通過生物信息學(xué)軟件對質(zhì)譜數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,重建完整抗體的氨基酸序列。這個(gè)過程需要高精度的儀器和zhuānyè的知識以確保準(zhǔn)確性。
抗體dànbáizhì測序有其dútè的優(yōu)點(diǎn)和挑戰(zhàn)??贵wdànbáizhì測序能夠提供高精度的序列信息,有助于深入理解抗體的結(jié)構(gòu)和功能。同時(shí),該技術(shù)相對快速,能夠在短時(shí)間內(nèi)獲得結(jié)果,適用于大規(guī)??贵w開發(fā)項(xiàng)目。但在測序過程中也可能遇到一些困難。例如,抗體的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和修飾可能會(huì)導(dǎo)致酶切不wánquán,影響測序的準(zhǔn)確性。樣品的復(fù)雜性和純度要求高,也對實(shí)驗(yàn)者的技術(shù)能力提出了較高的要求。因此,在實(shí)驗(yàn)過程中,嚴(yán)格的樣品制備和處理流程至關(guān)重要,確??贵w樣品的純度和穩(wěn)定性是獲得準(zhǔn)確測序結(jié)果的關(guān)鍵。
在進(jìn)行抗體dànbáizhì測序時(shí),研究者需要注意實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和數(shù)據(jù)分析的細(xì)節(jié)。選擇合適的酶切方法和質(zhì)譜技術(shù),根據(jù)抗體的特性進(jìn)行優(yōu)化,以獲得zuìjiā的測序結(jié)果。數(shù)據(jù)分析過程中,需要結(jié)合生物信息學(xué)工具進(jìn)行序列比對和修正,確保序列的完整性和準(zhǔn)確性。實(shí)驗(yàn)過程中的任何偏差都可能導(dǎo)致測序錯(cuò)誤。
百泰派克生物科技提供高質(zhì)量的抗體dànbáizhì測序服務(wù),致力于為制藥公司、科研機(jī)構(gòu)和臨床實(shí)驗(yàn)室提供可靠的抗體序列解析方案。我們的團(tuán)隊(duì)擁有豐富的經(jīng)驗(yàn)和深厚的zhuānyè知識,能夠根據(jù)客戶的需求定制個(gè)性化的測序解決方案。期待與您攜手,共同推動(dòng)抗體研究的前沿發(fā)展。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺(tái)結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,填補(bǔ)技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺(tái)進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺(tái),滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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