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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> TMT蛋白定量檢測技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時(shí)間:2025-07-20 09:04:15瀏覽次數(shù):31次
聯(lián)系我時(shí),請告知來自 化工儀器網(wǎng)Top-Down蛋白質(zhì)組學(xué)在腫瘤標(biāo)志物發(fā)
Bottom-Up 蛋白質(zhì)組學(xué)分析流程全
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TMT蛋白定量是一種基于質(zhì)譜的高通量dànbáizhì定量技術(shù),利用串聯(lián)質(zhì)譜標(biāo)簽實(shí)現(xiàn)多重樣本的相對定量。與傳統(tǒng)的dànbáizhì定量方法(如Western blot、ELISA)相比,TMT蛋白定量具有更高的靈敏度和定量精度,適用于復(fù)雜生物樣本的大規(guī)模dànbáizhì表達(dá)分析。TMT蛋白定量的核心在于TMT標(biāo)簽的化學(xué)標(biāo)記和質(zhì)譜檢測。TMT標(biāo)簽是一種異位同位素標(biāo)記試劑,由三部分組成:(1)反應(yīng)基團(tuán)可與肽段N端或賴氨酸殘基共價(jià)結(jié)合,確保穩(wěn)定標(biāo)記dànbáizhì樣本。(2)質(zhì)量歸一化區(qū)使所有TMT標(biāo)簽具有相同的理化性質(zhì),以保證不同樣本的肽段在液相色譜(LC)分離時(shí)表現(xiàn)一致。(3)報(bào)告離子在質(zhì)譜二級碎裂(MS2)過程中釋放,作為定量分析的關(guān)鍵信號。在TMT蛋白定量實(shí)驗(yàn)中,首先提取dànbáizhì樣本,并通過酶解轉(zhuǎn)化為肽段。隨后,使用不同質(zhì)量的TMT標(biāo)簽分別標(biāo)記各個(gè)樣本并將其混合后進(jìn)行液相色譜分離和高分辨率質(zhì)譜分析。在一級質(zhì)譜(MS1)階段,所有TMT標(biāo)記的肽段具有相似的質(zhì)量,因此可以同時(shí)進(jìn)行肽段鑒定。在二級質(zhì)譜(MS2)階段,TMT標(biāo)簽釋放出特定的報(bào)告離子,通過比較這些報(bào)告離子的相對豐度,即可實(shí)現(xiàn)不同樣本間的dànbáizhì定量。
一、TMT蛋白定量的應(yīng)用領(lǐng)域
1、疾病機(jī)制研究
TMT蛋白定量在疾病研究中發(fā)揮作用。例如,在癌癥研究中,該技術(shù)可用于分析不同癌癥類型的dànbáizhì表達(dá)譜,識別潛在的腫瘤生物標(biāo)志物。在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域,它被用于研究阿爾茨海默病、帕金森病等神經(jīng)退行性疾病的分子機(jī)制,揭示疾病的潛在治療靶點(diǎn)。此外,該技術(shù)還被廣泛用于代謝疾病、免疫疾病和傳染病研究,為jīngzhǔn醫(yī)學(xué)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。
2、藥物開發(fā)與藥效評估
TMT蛋白定量在藥物篩選和靶點(diǎn)驗(yàn)證方面具有價(jià)值。例如,在藥物作用機(jī)制研究中,該技術(shù)可用于分析藥物處理后細(xì)胞或組織的dànbáizhì變化,識別關(guān)鍵調(diào)控通路。在臨床前研究階段,它可用于藥物毒性評估,檢測藥物對細(xì)胞和組織dànbáizhì表達(dá)的影響,以優(yōu)化藥物安全性。此外,該技術(shù)還可用于生物標(biāo)志物篩選,支持個(gè)性化醫(yī)學(xué)和jīngzhǔn治療的實(shí)施。
3、生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)
TMT蛋白定量可幫助研究人員篩選與疾病相關(guān)的dànbáizhì生物標(biāo)志物,以輔助疾病的早期診斷和預(yù)后評估。例如,在血液樣本分析中,該技術(shù)可用于檢測與心血管疾病相關(guān)的dànbáizhì變化,為臨床診斷提供新的分子指標(biāo)。在腫瘤學(xué)研究中,該技術(shù)可用于發(fā)現(xiàn)不同癌癥類型的特異性蛋白標(biāo)志物,優(yōu)化癌癥篩查方法。
二、TMT蛋白定量的數(shù)據(jù)分析
TMT蛋白定量產(chǎn)生的數(shù)據(jù)通常需要經(jīng)過生物信息學(xué)處理,以確保數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和可解釋性。數(shù)據(jù)分析流程包括:
1、數(shù)據(jù)預(yù)處理 - 質(zhì)譜數(shù)據(jù)解析、背景噪聲去除、數(shù)據(jù)歸一化。
2、差異表達(dá)分析 - 采用統(tǒng)計(jì)方法篩選顯著變化的dànbáizhì,識別潛在的生物標(biāo)志物或功能蛋白。
3、功能富集分析 - 結(jié)合GO(Gene Ontology)分析和KEGG通路分析,解析差異蛋白的生物學(xué)功能。
4、dànbáizhì互作網(wǎng)絡(luò)分析 - 通過STRING等數(shù)據(jù)庫,構(gòu)建dànbáizhì互作網(wǎng)絡(luò),揭示潛在的調(diào)控機(jī)制。
百泰派克生物科技憑借先進(jìn)的質(zhì)譜分析平臺和zhuānyè的生物信息學(xué)團(tuán)隊(duì),為科研機(jī)構(gòu)和企業(yè)提供高質(zhì)量的TMT蛋白定量服務(wù)。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實(shí)現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個(gè)氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實(shí)驗(yàn)分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個(gè)細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個(gè)細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)先進(jìn),填補(bǔ)技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題??稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時(shí)進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時(shí)檢測51個(gè)目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個(gè)左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實(shí)現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會(huì)有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實(shí)現(xiàn)10,000個(gè)以上I型多肽和10,000個(gè)以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項(xiàng)目驗(yàn)證等zhuānyè服務(wù)。公司實(shí)驗(yàn)室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計(jì)量/期間核查,軟件審計(jì)追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報(bào)注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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