多反應(yīng)監(jiān)測檢測技術(shù)服務(wù)詳情介紹

多反應(yīng)監(jiān)測（Multiple Reaction Monitoring，簡稱MRM）是一種基于質(zhì)譜技術(shù)的高度靈敏和特異的分析方法，廣泛應(yīng)用于復(fù)雜生物樣本中的靶向分析。MRM技術(shù)通過選擇特定的離子對（即母離子和子離子的組合），實現(xiàn)對目標(biāo)物質(zhì)的定量和定性分析。與傳統(tǒng)的質(zhì)譜方法相比，MRM能夠在復(fù)雜基質(zhì)中準(zhǔn)確、靈敏地檢測到目標(biāo)分析物，特別是在低濃度樣本中，具有明顯的優(yōu)勢。多反應(yīng)監(jiān)測的廣泛應(yīng)用使得它成為生命科學(xué)、臨床診斷、藥物分析以及環(huán)境監(jiān)測等領(lǐng)域的重要工具。多反應(yīng)監(jiān)測的核心原理是通過質(zhì)譜中的串聯(lián)質(zhì)譜（MS/MS）模式進(jìn)行分析。在MRM模式下，質(zhì)譜儀首先選擇并激發(fā)目標(biāo)物質(zhì)的母離子（即目標(biāo)化合物的離子），然后通過碰撞誘導(dǎo)解離（CID）產(chǎn)生子離子。這些子離子代表了目標(biāo)化合物的特定片段，通過監(jiān)測這些子離子的強(qiáng)度，可以獲得目標(biāo)物質(zhì)的定量信息。通過選擇特定的母離子和子離子的組合，MRM能夠有效減少背景干擾，提高分析的選擇性和靈敏度。這使得MRM在復(fù)雜樣本中尤為重要，能夠準(zhǔn)確地定量分析特定化合物或生物標(biāo)志物。

多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)的一個顯著優(yōu)勢是其jígāo的靈敏度和特異性。在常規(guī)質(zhì)譜分析中，由于信號干擾較大，很難在復(fù)雜基質(zhì)中檢測到低濃度的目標(biāo)物；而MRM通過選擇特定的離子對，能夠顯著降低背景干擾，從而提高目標(biāo)物的信噪比。在生物體液、組織、血清等復(fù)雜樣本中，MRM能夠準(zhǔn)確地監(jiān)測到微量成分的變化，尤其適用于對低豐度dànbáizhì、小分子化合物、代謝物等進(jìn)行jīngzhǔn分析。因此，MRM成為臨床代謝物分析、疾病標(biāo)志物篩選以及藥物分析中的核心技術(shù)之一。

在生物學(xué)研究和臨床醫(yī)學(xué)中，多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)已被廣泛應(yīng)用于生物標(biāo)志物的定量檢測。許多疾病的發(fā)生和進(jìn)展都與特定的生物標(biāo)志物密切相關(guān)，如癌癥、心血管疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。MRM能夠提供對這些生物標(biāo)志物的高靈敏度檢測，有助于早期診斷和疾病監(jiān)測。例如，癌癥患者體內(nèi)的一些腫瘤標(biāo)志物可以通過MRM技術(shù)進(jìn)行jīngquè檢測，幫助醫(yī)生判斷疾病的類型和進(jìn)展，為臨床提供有價值的信息。此外，MRM還可以用于藥物治療過程中監(jiān)測藥物代謝物的變化，評估藥物的效果和安全性。

在藥物開發(fā)領(lǐng)域，多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)同樣具有重要的應(yīng)用價值。在新藥研發(fā)過程中，MRM可以幫助研究人員監(jiān)測候選藥物的藥代動力學(xué)特性，包括藥物的吸收、分布、代謝和排泄等過程。通過對藥物在體內(nèi)的代謝產(chǎn)物進(jìn)行定量分析，MRM可以揭示藥物的代謝途徑、識別潛在的毒性代謝物，從而為藥物的優(yōu)化和安全性評估提供數(shù)據(jù)支持。此外，MRM還可以用于藥物篩選和藥效評價，在早期藥物發(fā)現(xiàn)階段篩選出有潛力的藥物分子。

多反應(yīng)監(jiān)測技術(shù)不jǐnxiàn于生物學(xué)和藥物領(lǐng)域，其在環(huán)境監(jiān)測和食品安全領(lǐng)域也得到了廣泛應(yīng)用。在環(huán)境污染物分析中，MRM技術(shù)可以幫助監(jiān)測空氣、水源和土壤中的有害物質(zhì)，包括重金屬、有機(jī)污染物和農(nóng)藥殘留等。通過對這些污染物的定量分析，MRM為環(huán)境保護(hù)和公共衛(wèi)生提供了有力的數(shù)據(jù)支持。在食品安全領(lǐng)域，MRM技術(shù)同樣用于檢測食品中的有害物質(zhì)，如農(nóng)藥殘留、食品添加劑以及有害微生物等，保障公眾的食品安全。

MRM技術(shù)的高通量特性也是其被廣泛應(yīng)用的重要原因之一。在需要同時檢測多個目標(biāo)物質(zhì)的情況下，MRM能夠通過一臺質(zhì)譜儀同時監(jiān)測多個離子對，從而實現(xiàn)對多個目標(biāo)物的高效定量。這種多重檢測能力使得MRM在大規(guī)模篩選和高通量分析中具有dútè的優(yōu)勢。尤其在臨床診斷、疾病監(jiān)測、藥物篩選等領(lǐng)域，MRM技術(shù)能夠在同一實驗中同時獲得多個分析物的信息，大大提高了工作效率和數(shù)據(jù)的可靠性。

百泰派克生物科技致力于為客戶提供jīngzhǔn的分析服務(wù)，無論是在疾病標(biāo)志物的篩選、藥物代謝研究，還是環(huán)境污染物的檢測，百泰派克都能滿足不同研究需求，提供高靈敏度、高選擇性的分析結(jié)果。

百泰派克生物科技特色項目

一、蛋白測序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析，提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù)，包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析，Nduāncèxù，Cduāncèxù和全序列分析，以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì，提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù)，對蛋白序列進(jìn)行分析。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.采用目前世界上先進(jìn)的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;

3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;

4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;

5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug，即可完成檢測;

6.測序不受N端封閉，PEC和和糖基化等N端修飾的影響。

二、dànbáizhì組學(xué)

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC，提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù)，助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析，發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;

2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法，適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;

3.質(zhì)譜分析靈敏度高，實驗結(jié)果重復(fù)度高;

4.可檢測較低豐度蛋白，線性范圍廣;

5.zhuānyè生物信息學(xué)分析，分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。

三、單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析，采用金屬元素標(biāo)記物（通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體）標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子，然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞，再用電感耦合等離子體質(zhì)譜（ICP-MS）分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜，zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。

※服務(wù)優(yōu)勢：

1.技術(shù)先進(jìn)，填補(bǔ)技術(shù)空白

采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù)，避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題?？稍趩渭?xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征，百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。

2.分析數(shù)量大，成本較低

單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制，所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右，而流式質(zhì)譜技術(shù)一次（單樣本）就可分析至少10^5的細(xì)胞，實現(xiàn)了數(shù)量級的提高，且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。

3.應(yīng)用前景大

①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化，在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景；

②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾；

③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)

百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析，可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究，旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案，深入挖掘未知的靶標(biāo)。

五、生物藥物表征

百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù)，MALDI TOF，高效色譜分離技術(shù)，提供一系列完善的生物藥物分析方案，從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析，到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù)，幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。

百泰派克生物科技七大檢測平臺

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物質(zhì)譜多組學(xué)優(yōu)質(zhì)服務(wù)商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則，通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證，建立了完備的質(zhì)量體系，數(shù)據(jù)冷熱/異地備份，設(shè)備定期計量/期間核查，軟件審計追蹤，為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù)，支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。

1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系，zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù)；

2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可，為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù)；

3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等；

4.七大質(zhì)量控制檢測平臺，滿足您一站式服務(wù)需求；

5.服務(wù)3000+企業(yè)，10000+客戶的選擇；

6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!

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