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當(dāng)前位置:北京百泰派克生物科技有限公司>>檢測技術(shù)服務(wù)>>蛋白分析>> 如何進(jìn)行高精度抗體測序?檢測技術(shù)服務(wù)
產(chǎn)品型號
品 牌百泰派克
廠商性質(zhì)其他
所 在 地北京市
更新時間:2025-06-04 11:26:47瀏覽次數(shù):153次
聯(lián)系我時,請告知來自 化工儀器網(wǎng)Bottom-Up 蛋白質(zhì)組學(xué)如何實現(xiàn)精
Bottom-Up蛋白質(zhì)組學(xué)在生物標(biāo)志物
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抗體測序(Antibody Sequencing)作為抗體藥研發(fā)和抗體表征的重要工具,近年來受到廣泛關(guān)注。尤其在CDMO委托生產(chǎn)、抗體人源化、zhuānlì布局與一致性分析等場景中,對抗體序列的準(zhǔn)確率、完整性和功能位點識別能力提出了更高要求。那么,如何實現(xiàn)高精度的抗體測序?測序中需要注意哪些關(guān)鍵步驟和技術(shù)細(xì)節(jié)?本文將全面解析抗體測序的基本原理、主流策略、技術(shù)難點與解決方案,助您掌握高質(zhì)量抗體測序的核心要點。
一、什么是抗體測序?為什么這么重要?
抗體測序,指的是通過實驗手段解析抗體分子的氨基酸序列信息,尤其是其可變區(qū)(Variable region)中的CDR(互補(bǔ)決定區(qū))序列。測序?qū)ο罂梢允羌兓贵w、雜交瘤表達(dá)產(chǎn)物、重組表達(dá)體系中的抗體,或者B細(xì)胞水平的天然抗體。
高精度抗體測序?qū)τ谝韵氯蝿?wù)至關(guān)重要:
抗體藥物開發(fā):構(gòu)建表達(dá)系統(tǒng)、優(yōu)化親和力或穩(wěn)定性
抗體人源化:保留CDR,替換framework區(qū)域
抗體知識產(chǎn)權(quán)申請:確證序列wéiyī性
批次一致性分析:用于生物等效性驗證
單抗篩選與文獻(xiàn)再開發(fā):復(fù)制已發(fā)表抗體或抗原驗證工具
二、抗體測序的主流技術(shù)路線
抗體測序技術(shù)主要分為兩大類:
1、基因測序法(Antibody Gene Sequencing)
通過RNA提取 → 反轉(zhuǎn)錄 → PCR擴(kuò)增 → NGS測序 → 翻譯為氨基酸序列
(1)優(yōu)勢:
靈敏度高,可追溯至單個B細(xì)胞克隆
適用于B細(xì)胞文庫、高通量篩選等場景
(2)局限:
僅能預(yù)測理論序列,無法識別翻譯后修飾或突變
對于無法獲取細(xì)胞來源的抗體(如純化產(chǎn)品)不適用
2、dànbáizhì質(zhì)譜測序(Mass Spectrometry-Based De Novo Sequencing)
通過抗體酶解 → 質(zhì)譜分析 → 肽段識別 → de novo重建蛋白全長序列
(1)優(yōu)勢:
直接基于蛋白本體,不依賴細(xì)胞/核酸信息
可識別實際表達(dá)產(chǎn)物,包括修飾、突變、異構(gòu)體
適用于商業(yè)抗體、文獻(xiàn)抗體、原液抗體等多種樣本
(2)局限:
對實驗平臺和算法要求高,部分結(jié)構(gòu)(如N端阻斷)難以解析
在應(yīng)用場景廣泛、高度依賴序列準(zhǔn)確性的背景下,高精度dànbáizhì質(zhì)譜測序法已成為行業(yè)shǒuxuǎn。
三、高精度抗體測序的關(guān)鍵技術(shù)要點
要實現(xiàn)>98%的準(zhǔn)確率與>95%的序列覆蓋度,需在以下幾個技術(shù)環(huán)節(jié)做到j(luò)ízhì:
1、多酶酶解策略
(1)使用多種特異性酶(如 Trypsin、Glu-C、Chymotrypsin、Asp-N)進(jìn)行組合酶解
(2)產(chǎn)生多樣化的重疊肽段,避免肽段盲區(qū)
(3)有助于跨越結(jié)構(gòu)域邊界,重建長序列片段
2、高分辨率串聯(lián)質(zhì)譜分析
(1)采用高精度儀器(如 Orbitrap Eclipse、timsTOF Pro 2)實現(xiàn)>120,000分辨率
(2)二級碎裂技術(shù)(HCD/ETD)用于精細(xì)獲取肽段碎片譜圖
(3)支持多電荷狀態(tài)與低豐度肽段檢測
3、AI輔助的de novo序列重建算法
(1)基于深度學(xué)習(xí)模型(如 DeepNovo、Novor、pNovo+)預(yù)測氨基酸順序
(2)與數(shù)據(jù)庫搜索結(jié)果融合,優(yōu)化匹配精度
(3)可有效識別非典型片段、修飾或突變位點
4、抗體框架與CDR區(qū)域智能識別
(1)利用IMGT、Abysis、IgBlast 等數(shù)據(jù)庫比對框架區(qū),jīngzhǔn定位CDR1、CDR2、CDR3
(2)區(qū)分輕鏈/重鏈并確認(rèn)可變區(qū)完整性
(3)支持多抗樣本中的混合序列解析
四、抗體測序常見難點與解決方案
五、百泰派克生物科技的抗體測序平臺優(yōu)勢
作為zhuānyè的dànbáizhì組學(xué)與抗體測序服務(wù)提供商,百泰派克生物科技構(gòu)建了一套針對抗體樣本優(yōu)化的高精度測序平臺,支持從原液、雜交瘤、表達(dá)產(chǎn)物等多種來源的一站式服務(wù):
* 多酶測序標(biāo)準(zhǔn)流程:Trypsin + Glu-C + Asp-N 三重酶解方案
AI算法輔助拼接:集成 DeepNovo 和數(shù)據(jù)庫比對雙引擎
CDR識別與框架注釋:基于 IMGT 標(biāo)準(zhǔn),自動標(biāo)記抗原結(jié)合區(qū)
全套報告輸出:提供氨基酸序列圖譜、覆蓋率熱圖、CDR區(qū)域標(biāo)注、置信度評分等
測序準(zhǔn)確率 >98%,序列完整性 >95%,已支持上百家藥企、CRO和科研單位完成抗體分析、備案申報等多種項目。
隨著抗體藥物市場的持續(xù)擴(kuò)張,抗體測序不再是“可選項",而是實現(xiàn)分子溯源、優(yōu)化設(shè)計、確保質(zhì)量的基礎(chǔ)操作。高精度抗體測序不僅需要優(yōu)良的質(zhì)譜平臺,更依賴于深度算法融合 + 蛋白注釋能力 + 實驗標(biāo)準(zhǔn)化流程的協(xié)同優(yōu)化。在百泰派克生物科技,我們不僅關(guān)注“測出",更關(guān)注“測準(zhǔn)"“測懂"“測得快"。如果您有抗體序列解析、研發(fā)轉(zhuǎn)化、zhuānlì驗證等方面需求,歡迎聯(lián)系我們獲取zhuānyè建議和定制方案。
百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos質(zhì)譜儀及島津公司埃德曼降解測序系統(tǒng)對dànbáizhì序列進(jìn)行分析,提供基于質(zhì)譜的蛋白測序分析服務(wù),包括對dànbáizhì的氨基酸組成分析,Nduāncèxù,Cduāncèxù和全序列分析,以及基于埃德曼降解的dànbáizhìN端序列分析服務(wù)。對于未知理論序列的dànbáizhì,提供基于從頭測序法的dànbáizhì從頭測序服務(wù),對蛋白序列進(jìn)行分析。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.采用目前世界上優(yōu)良的質(zhì)譜儀器 Obitrap Fusion Lumos;
2.可實現(xiàn)對所測定靶蛋白序列 100% 的覆蓋;
3.可測定蛋白N端多達(dá) 70個氨基酸序列;
4.可測定多種形式的樣品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白條帶;
5.樣品用量低: 蛋白樣品僅需 5-10ug,即可完成檢測;
6.測序不受N端封閉,PEC和和糖基化等N端修飾的影響。
百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos質(zhì)譜平臺結(jié)合Nano-LC,提供定量dànbáizhì組學(xué)、靶向dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、翻譯后修飾蛋白組學(xué)等多種dànbáizhì組學(xué)分析服務(wù)。此外,百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4Ddànbáizhì組學(xué)服務(wù),助力微量樣本蛋白組學(xué)、大樣本群醫(yī)學(xué)及高通量修飾組學(xué)等研究工作。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1 .高通量定量蛋白分析:多對照組大規(guī)模實驗分析,發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)記物;
2.體內(nèi)體外多種dànbáizhì標(biāo)記方法,適用于分析組織、細(xì)胞、血液等多種樣品;
3.質(zhì)譜分析靈敏度高,實驗結(jié)果重復(fù)度高;
4.可檢測較低豐度蛋白,線性范圍廣;
5.zhuānyè生物信息學(xué)分析,分析更系統(tǒng)準(zhǔn)確。
百泰派克生物科技采用Fluidigm質(zhì)譜流式系統(tǒng)進(jìn)行單細(xì)胞質(zhì)譜流式技術(shù)分析,采用金屬元素標(biāo)記物(通常是金屬元素標(biāo)記的特異抗體)標(biāo)記細(xì)胞表面和內(nèi)部的分子,然后用流式細(xì)胞原理分離單個細(xì)胞,再用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)分析單個細(xì)胞的原子質(zhì)量譜,zuì后將原子質(zhì)量譜數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換為細(xì)胞表面和內(nèi)部的信號分子表達(dá)量。
※服務(wù)優(yōu)勢:
1.技術(shù)優(yōu)良,*技術(shù)空白
采用金屬標(biāo)記抗體技術(shù),避免了傳統(tǒng)流式熒光通道少且易相互影響的問題。可在單細(xì)胞層面上對多種指標(biāo)同時進(jìn)行表征,百泰派克生物科技可做到同時檢測51個目標(biāo)蛋白。
2.分析數(shù)量大,成本較低
單細(xì)胞RNAseq受成本等因素限制,所有樣本細(xì)胞匯總的分析數(shù)目一般在2x10^4個左右,而流式質(zhì)譜技術(shù)一次(單樣本)就可分析至少10^5的細(xì)胞,實現(xiàn)了數(shù)量級的提高,且成本不高于單細(xì)胞RNAseq。
3.應(yīng)用前景大
①流式質(zhì)譜結(jié)果可以給出細(xì)胞亞群的變化,在臨床診斷、疾病機(jī)制研究等方面具有極大的研究前景;
②將金屬標(biāo)簽技術(shù)與其他技術(shù)結(jié)合會有新應(yīng)用方向。除常規(guī)蛋白外,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾;
③可檢測細(xì)胞存活率、細(xì)胞大小、mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。
百泰派克生物科技的基于高精度質(zhì)譜的免疫多肽組學(xué)分析及新抗原發(fā)現(xiàn)一站式解決方案包括我們專有的、高度敏感的免疫肽富集和鑒定方案。我們能夠幫助您實現(xiàn)10,000個以上I型多肽和10,000個以上II型多肽的鑒定和識別。通過我們優(yōu)化的高通量免疫多肽組學(xué)分析平臺進(jìn)行免疫肽組學(xué)分析,可從zuì小的樣品材料中進(jìn)行可重復(fù)的識別和定量。該服務(wù)可以應(yīng)用于大規(guī)模的研究,旨在助力科研工作者尋找癌癥、免疫疾病及傳染病的解決方案,深入挖掘未知的靶標(biāo)。
百泰派克基于高分辨率質(zhì)譜技術(shù),MALDI TOF,高效色譜分離技術(shù),提供一系列完善的生物藥物分析方案,從dànbáizhì、多肽、抗體、疫苗等生物制品的氨基酸組成和一級結(jié)構(gòu)分析,到產(chǎn)品變異性和純度分析。旨在提供優(yōu)質(zhì)生物藥物分析服務(wù),幫助生物醫(yī)藥生產(chǎn)商提高生物藥物品質(zhì)。
北京百泰派克生物科技有限公司致力于為生物/制藥和醫(yī)療器械行業(yè)提供質(zhì)量控制檢測和項目驗證等zhuānyè服務(wù)。公司實驗室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法規(guī)和指導(dǎo)原則,通過CNAS/ISO9001雙重質(zhì)量體系認(rèn)證,建立了完備的質(zhì)量體系,數(shù)據(jù)冷熱/異地備份,設(shè)備定期計量/期間核查,軟件審計追蹤,為客戶提供一體化解決方案和技術(shù)服務(wù),支持新藥研發(fā)、藥物申報注冊和生產(chǎn)放行。
1.公司采用ISO9001質(zhì)量控制體系,zhuānyè提供以質(zhì)譜為基礎(chǔ)的CRO檢測分析服務(wù);
2.獲國家CNAS實驗室認(rèn)可,為客戶提供符合全球藥政法規(guī)的藥物質(zhì)量研究服務(wù);
3.業(yè)務(wù)范圍覆蓋dànbáizhì組學(xué)、多肽組學(xué)、代謝組學(xué)、生物藥物表征、單細(xì)胞分析、單細(xì)胞質(zhì)譜流式、生信云分析以及多組學(xué)生物質(zhì)譜整合分析等;
4.七大質(zhì)量控制檢測平臺,滿足您一站式服務(wù)需求;
5.服務(wù)3000+企業(yè),10000+客戶的選擇;
6.致力于為您提供優(yōu)質(zhì)的生物質(zhì)譜分析服務(wù)!
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