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檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進行測定樣品指標水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進行顏色反應(yīng)。最后用酶標儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度，并通過標準曲線計算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標準值比較，從而來判定樣品標本的特性。

檢測前準備工作：

1. 請?zhí)崆?0分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

2.  從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結(jié)晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?0ml濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

3.  20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

大鼠(ChAT)ELISA酶活性測定試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)組成：（標準品濃度依次為：0、25、50、100、200、400 U/L）

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大鼠(ChAT)ELISA酶活性測定試劑盒 現(xiàn)貨供應(yīng)技術(shù)小提示：

1.      當混合或重溶蛋白溶液時，盡量避免起沫。

2.      為了避免交叉感染，配置不同濃度標準品、上樣、加不同試劑都需要更換槍頭。另外不同試劑請分別使用不同的移液槽。

3.      每次孵育時，請正確使用封板膠可保證結(jié)果的準確性。

4.      混合后的顯色底物在上板前應(yīng)為無色，請避光保存；假如微孔板后，將由物色變成不同深度的藍色。

5.      終止液上板順序應(yīng)同顯色底物上板順序一致；加入終止液后，孔內(nèi)顏色由藍變黃；若孔內(nèi)有綠色，則表明孔內(nèi)液體未混勻；請充分混合。