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檢測原理：人淋巴細胞胞漿蛋白1(LCP1)ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被淋巴細胞胞漿蛋白1（LCP1）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的淋巴細胞胞漿蛋白1（LCP1）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

檢測前準備工作：

1. （96T/48T）打開包裝后請及時檢查所有物品是否齊全。

2. 標準品濃度依次為：0、10、20、40、80、160 ng/mL

3. 請?zhí)崆?20 分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。

4.  從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正?，F(xiàn)象；放置室溫，輕搖均勻，待結晶溶解后再配置洗滌液?？蓪?20ml 濃縮洗滌液用蒸餾水或去離子水稀釋配置成400ml 工作濃度的洗滌液，未用完的放回4℃

5. 20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20 稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加 19 份蒸餾水。

樣本收集、處理以及保存方法：

【組織勻漿】：用預冷的 PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織jian碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9 的重量體積比，比如 1g 的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS 中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。最后將勻漿液于5000×g 離心5~10分鐘，取上清檢測。

【細胞培養(yǎng)物上清】：請 1000×g 離心20 分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?span>-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。

【樣品保存】：樣品收集后若在1 周內(nèi)進行檢測的可保存于4℃，若不能及時檢測，請按一次使用量分裝，凍存于-20℃（1 個月內(nèi)檢測），或-80℃（6 個月內(nèi)檢測），避免反復凍融，標本溶血會影響最后檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

上海軒澤康生物人淋巴細胞胞漿蛋白1(LCP1)ELISA檢測試劑盒售后保障：

1.有質(zhì)量問題免費包退換,合同上注明了的(質(zhì)量問題不包括運輸不當,客戶在使用過程中測不出結果,等等!)
2.全程技術指導.(包括售前的標本收集,使用過程中不明白的地方,實驗結束后的數(shù)據(jù)分析,有任何疑問,我們技術都會即時給你去電)
3.提供免費代測的服務。(你只需把標本寄過來,我們?yōu)槟愎?jié)省時間,幫你出結果,原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù)均可提供)
4.客戶有任何問題,我們都是在一個工作日之內(nèi)給出解決方案。售后和技術這一塊都是竭誠為客戶服務!