【脑钠素（BNP）简介】：是一种由心室中的心肌细胞分泌的激素，以应对心室血量增加引起的拉伸。32个氨基酸的BNP多肽与称为NT-proBNP（BNPT）的原激素中76个氨基酸的N端片段相连，后者在生物学上没有活性。一旦释放，BNP就会与心房利钠因子受体NPRA结合并激活，在较小程度上与心房利钠肽（ANP）类似，但亲和力低10倍。然而，BNP的生物半衰期是ANP的两倍，而NT-proBNP的生物半衰期甚至更长，这使得这些肽比ANP更适合作为血液诊断测试的目标。

小鼠脑钠素(BNP)ELISA检测试剂盒 灵敏度高性能：

【准确性】：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

【检测范围】：请咨询我司销售人员领取说明书

【灵敏度】：zui低检测浓度小于1.0 pg/mL

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应

【重复性】：板内、板间变异系数均小于15%

洗板方法

1.  手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2.  自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被脑钠素/脑钠尿肽（BNP）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的脑钠素/脑钠尿肽（BNP）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

小鼠脑钠素(BNP)ELISA检测试剂盒 灵敏度高注意事项：

1.  实验操作中必须使用一次性吸头，避免交叉污染。

2.  加样：加样时，要控制加样速度，避免第一孔与最后一孔间的时间间隔过大，否则将会导致不同的预孵育时间，从而影响实验的准确性以及重复性。

3.  孵育：严格按照说明书上规定的孵育时间和温度进行。 

4.  反应时间的控制：加入底物后请定时观察反应孔的颜色变化，如果颜色较深，请提前加入终止液终止反应。

5.  建议实验前预测样品含量，如样品浓度过高，应对样品进行稀释，计算结果时乘以相应的稀释倍数。 

6.  建议使用本试剂盒时先做预实验（即先做标准曲线，试用几个标本），如果对本试剂盒有任何疑问，可和所购经销商联系，如果因运输过程导致试剂盒失效，可要求调换，但概不承担产品本身以外的任何损失。