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上海轩泽康生物有限公司
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当前位置:上海轩泽康生物有限公司>>ELISA检测试剂盒系列>>人ELISA检测试剂盒>> 96T/48T人纤连蛋白(FN)科研ELISA试剂盒 定量检测

人纤连蛋白(FN)科研ELISA试剂盒 定量检测

参  考  价:950 - 1200 /盒
具体成交价以合同协议为准
  • 型号

    96T/48T

  • 品牌

    轩泽康

  • 厂商性质

    生产商

  • 所在地

    上海市

更新时间:2025-07-23 10:07:04浏览次数:494次

联系我时,请告知来自 化工仪器网
供货周期 现货 规格 96T,48T
应用领域 医疗卫生,化工,生物产业,农林牧渔,制药/生物制药 主要用途 仅用于科学研究,不得用于临床
保质期 6个月 保存条件 2-8℃
检测方法 双抗体夹心法 实验仪器 酶标仪
灵敏度 zui低检测浓度小于1.0ng/mL 特色服务 免费代测
轩泽康生物提供人纤连蛋白(FN)科研ELISA试剂盒 定量检测免费代测服务,快速检测一周内出结果。我司ELISA检测试剂盒产品种类齐全,为您提供全面技术咨询服务和产品说明书。试剂盒有质量问题我们无条件退换?;队裳?、订购!

【纤连蛋白(FN)简介】:是细胞外基质的一种高分子量(约500-600 kDa)糖蛋白,与称为整合素的跨膜受体蛋白结合。纤连蛋白还与其他细胞外基质蛋白结合,如胶原蛋白、纤维蛋白和硫酸肝素蛋白多糖。纤连蛋白以蛋白二聚体的形式存在,由两条几乎相同的多肽链组成,通过一对C端二硫键连接。每个纤连蛋白亚单位的氨基酸分子量为~230-~275 kDa,包含三种类型的??椋篒型、II型和III型。

检测前准备工作:

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。

2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象;放置室温,轻摇均匀,待结晶溶解后再配置洗涤液??山?0ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液,未用完的放回4℃

3. 20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被纤连蛋白(FN)抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的纤连蛋白(FN)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。

人纤连蛋白(FN)科研ELISA试剂盒 定量检测组成:(检测范围请参考说明书)

名称

96孔配置

48孔配置

品牌

微孔酶标板

12孔×8条

12孔×4条

轩泽康

标准品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

轩泽康

稀释液

6mL

3mL

轩泽康

检测抗体-HRP

10mL

5mL

轩泽康

20×洗涤缓冲液

25mL

15mL

按说明书进行稀释

底物A

6mL

3mL

轩泽康

底物B

6mL

3mL

轩泽康

终止液

6mL

3mL

轩泽康

封板膜

2张

2张

轩泽康

说明书

1份

1份

轩泽康

自封袋

1个

1个

轩泽康

注意:使用前请检查试剂盒中试剂的标签和数量与表格是否一致。 

实验需要但未提供的材料及耗材:

1、酶标仪(建议仪器使用前提前预热) 

2、精密移液器、吸头、加样槽 

3、蒸馏水或去离子水 

4、洗瓶或者自动洗板机 

5、37℃水浴锅或恒温箱 

6、EP 管 

7、无粉一次性乳胶手

【轩泽康生物ELISA检测试剂盒优势】:

1.     产品种类齐全、质量可靠、灵敏度高、效果稳定、易保存、操作简便

2.     免费提供产品的报价、实验原理、产品用途及中英文说明书

3.     发货及时(大量现货供应,上??伤突跎厦偶叭”瓯荆?/p>

4.     免费提供ELISA代测服务(代测结果包含样本原始读数OD值、标本曲线分析、样本浓度/样本活性等)轩泽康拥有自己的实验室和技术团队,为您解决实验过程中遇到的问题,

 人纤连蛋白(FN)科研ELISA试剂盒 定量检测操作流程如下:

【平衡试剂盒至常温】:取出实验过程中所需板条,剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】:设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl,(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
【加酶】:标准品孔和样本孔总每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗原100μL空白孔除外。
【温育】:用封板膜封住反应孔,37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】:小心揭掉封板膜,弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置60秒后甩去洗涤液,吸水纸上拍干。如此重复5次(也可用洗板机洗板)。

【显色】:每孔先加入底物溶液A 50μl,再加入底物溶液B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光孵育15分钟。
【终止】:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
【测定】:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

因为网站资料不全,如您在我们的产品中心没有找到您所需要的产品,您可以直接至留言板留下您所需产品的信息,我们将尽快与您联系!

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