檢測原理：大鼠Elisa試劑盒大多采用雙抗體夾心法進(jìn)行測定樣品指標(biāo)水平，檢測的樣品主要是包括血清、血漿或者是各種組織液中的固體組織等，用純化的抗體微孔板，制成固體相抗體，再依次加入樣品，與所標(biāo)記好的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)結(jié)合物，再加相應(yīng)的酶底物進(jìn)行顏色反應(yīng)。最后用酶標(biāo)儀在相應(yīng)的波長下測定該成份的吸光度，并通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出樣品中的濃度。與規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)值比較，從而來判定樣品標(biāo)本的特性。

大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒 支持定制組成：（檢測范圍請(qǐng)參考說明書）

操作步驟:

【試劑盒平衡至室溫】：從室溫平衡 20min 后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回 4℃。

【標(biāo)準(zhǔn)品加樣】：設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；

【加樣】：樣本孔先加待測樣本 10μL，再加稀釋液40μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體 100μL

【溫育】：用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育 60min。

【洗滌】：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5 次（也可用洗板機(jī)洗板）。

【顯色】：每孔加入底物 A、B 各 50μL，37℃避光孵育15min。

【終止、測定】：每孔加入終止液 50μL，15min 內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD 值。

部分合作單位：中國農(nóng)業(yè)大學(xué)；湖南大學(xué)；同濟(jì)大學(xué)；華南理工大學(xué)；華南農(nóng)業(yè)大學(xué)；華中科技大學(xué)協(xié)和深圳醫(yī)院；寧夏回族自治區(qū)人民醫(yī)院；交通大學(xué)仁濟(jì)醫(yī)院等。因?yàn)榫W(wǎng)站資料不全,如您在我們的產(chǎn)品中心沒有找到您所需要的產(chǎn)品,您可以直接至留言板留下您所需產(chǎn)品的信息,我們將盡快與您聯(lián)系！上海軒澤康生物擁有自己的實(shí)驗(yàn)室（上海）和技術(shù)團(tuán)隊(duì)，公司提供售前、售中、售后技術(shù)支持，為您解決實(shí)驗(yàn)過程中遇到的問題。想要了解更多實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)，請(qǐng)向客服咨詢!

大鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA試劑盒 支持定制注意事項(xiàng)：

1.  實(shí)驗(yàn)操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。

2.  加樣：加樣時(shí)，要控制加樣速度，避免第一孔與最后一孔間的時(shí)間間隔過大，否則將會(huì)導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時(shí)間，從而影響實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性以及重復(fù)性。

3.  孵育：嚴(yán)格按照說明書上規(guī)定的孵育時(shí)間和溫度進(jìn)行。 

4.  反應(yīng)時(shí)間的控制：加入底物后請(qǐng)定時(shí)觀察反應(yīng)孔的顏色變化，如果顏色較深，請(qǐng)?zhí)崆凹尤虢K止液終止反應(yīng)。

5.  建議實(shí)驗(yàn)前預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，計(jì)算結(jié)果時(shí)乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。 

6.  建議使用本試劑盒時(shí)先做預(yù)實(shí)驗(yàn)（即先做標(biāo)準(zhǔn)曲線，試用幾個(gè)標(biāo)本），如果對(duì)本試劑盒有任何疑問，可和所購經(jīng)銷商聯(lián)系，如果因運(yùn)輸過程導(dǎo)致試劑盒失效，可要求調(diào)換，但概不承擔(dān)產(chǎn)品本身以外的任何損失。

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