检测原理：试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪瘟病毒E2蛋白的存在与否。

产品详情：

【产品名称】：猪瘟病毒E2蛋白(CSFV-E2)ELISA试剂盒定性

【产品规格】：96T（可检测90个样本）和48T（可检测42个样本）

【种属齐全】：大小鼠、豚鼠、猪、犬、兔、猫、鱼、鸡、鸭等

【样本类型】：组织匀浆、血清、血浆、细胞上清液等

【实验仪器】：酶标仪

【检测方法】：一步间接法

【保存条件】：2-8℃，避光防潮储存

【供货能力】：现货供应（具体需要联系相关客服），可根据客户需求批量定制生产

【特色服务】：免费代测，实验全程技术指导

试剂盒组成及其配置：

猪瘟病毒E2蛋白(CSFV-E2)ELISA试剂盒定性操作步骤：

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.  设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3.  待测样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；

4.  随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗原100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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