检测原理：试剂盒采用一步间接法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被弓形虫抗原的包被微孔中，依次加入标本、HRP标记的检测抗抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人弓形虫IgG抗体（Tox-IgG）的存在与否。

人弓形虫IgG抗体(Tox IgG)ELISA试剂盒 定性组成

人弓形虫IgG抗体(Tox IgG)ELISA试剂盒 定性操作步骤：

1.   从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2.   设置阴、阳性对照孔和样本孔，阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照各50μL；

3.   待测样本孔先加待测样本10μL，再加稀释液40μL；

4.   随后阴、阳性对照孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5.   弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6.   每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.   每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

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