检测原理：试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被甘油三酯（TG）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的甘油三酯（TG）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

产品简介：小鼠甘油三酯(TG)ELISA检测试剂盒免费代测

【产品规格】：48孔/盒：zui多可以检测42个样本；96孔/盒：zui多可以检测90个样本

【检测方法】：夹心ELISA

【实验仪器】：酶标仪

【种属齐全】：人、动物、植物、农残等ELISA检测试剂盒

【待检样本】：血清、血浆、细胞上清液、组织匀浆等

【特异性】：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

检测前准备工作：

1. 请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒，平衡至室温。

2. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶，属于正常现象；放置室温，轻摇均匀，待结晶溶解后再配置洗涤液?？山?0ml浓缩洗涤液用蒸馏水或去离子水稀释配置成400ml工作浓度的洗涤液，未用完的放回4℃

3. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

试剂盒组成及其配置（检测范围请参考说明书）

注意：我司ELISA试剂盒中每个试剂都有稳定体系的作用，请严格按照说明书操作

操作流程如下：

【平衡试剂盒至常温】：取出实验过程中所需板条，剩余半条用自封袋密封放回4摄氏度。

【加样】：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL。在样本孔先加样本10μl再加稀释液40μl，（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
【加酶】：标准品孔和样本孔总每孔加入酶标试剂100μl（辣根过氧化物酶标记的检测抗体）空白孔除外。
【温育】：用封板膜封住反应孔，37℃恒温箱温育60分钟。
【配液】：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。
【洗涤】：小心揭掉封板膜，弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置60秒后甩去洗涤液，吸水纸上拍干。如此重复5次（也可用洗板机洗板）。

【显色】：每孔先加入底物溶液A 50μl，再加入底物溶液B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光孵育15分钟。
【终止】：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
【测定】：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

小鼠甘油三酯(TG)ELISA检测试剂盒免费代测使用方法总结如下：

【样品处理】：将待测样品进行合适的前处理，如离心、稀释等，以获得适当的样品浓度。

【涂板涂覆】：将反应物（如抗原或抗体）溶液加入试验板中，使其在孔底吸附固定。

【样品孔加样】：加入待测样品到试验板中的特定孔中，使样品中的目标分子与固定在板上的抗体或抗原发生特异性结合。

【洗涤】：反复用洗涤缓冲液清洗孔，去除非特异性结合的物质。

【酶标记】：加入酶标记的二抗或底物溶液，使其与已结合的抗体或抗原发生反应。

【反应终止】：加入反应终止液停止酶反应，使结果稳定。

【读取测定】：使用ELISA阅读器测定板上各孔的吸光度，并与标准曲线或对照样进行比较，确定待测样品中目标物质的浓度。

免费代测（PT）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测胰岛素（INS）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测C肽（C-P）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测胰岛素原（PI）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测胰岛素样生长因子1（IGF-1）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测脂联素（ADPN）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测瘦素（LEP）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测瘦素受体（LEPR）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测生长激素（GH）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测内脂素（Visfatin）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测胰岛素自身抗体（IAA）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T

免费代测糖化血红蛋白（GHb）酶联免疫分析试剂盒 规格：48T/96T