人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA检测试剂盒检测原理：

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被前列腺素F2α（PGF2α）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的前列腺素F2α（PGF2α）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

自备物品：

1.      酶标仪（450nm）

2.      高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.      37℃恒温箱

人前列腺素F2α(PGF2α)ELISA检测试剂盒实验注意事项：

1.     样本的采集及血清分离中要注意尽量避免细菌污染。要注意避免出现溶血

2.     本公司提供的96孔酶标板是单条可拆卸型酶标板，用户按需求使用；剩余的酶标板请按保存条件贮存。在操作过程中避免酶标板干燥，干燥会使酶标板上生物成份迅速失活。

3.     洗板不正确能够导致不的效果。在加入底物尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔单调掉。

4.     任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的激烈气体。任何漂白成份都会损坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

样品收集、处理及保存：

1.  细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。

2.  细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。

3.  血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。

4.  血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。

5.  体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。

6.  组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。