在ELISA检测过程中时?；嵊屑觳饨峁胧导式峁环那榭龀鱿?。主要收到四个因素的影响：

1）  试剂盒原材料（试剂盒质量是决定实验结果准确性的必要保障，但由于不同厂家试剂在原材料的选择上不尽相同，使得ELISA检测结果在灵敏度、特异性、稳定性和操作简便性有一定的差异。）

2）  标本因素

3）  实验室环境

4）  操作因素

人半乳糖凝集素10(Galectin-10)ELISA试剂盒，是仅供科研使用，不用于临床诊断。试剂盒规格：48T/盒：可以 检测42个样本；96T/盒：可以检测90个样本

试剂盒组成及试剂配制：

1. 酶标板（Microelisa stripplate）：一块（96孔或者48孔）

2. 标准品（Standard）：0.3ml*6管或者0.3ml*6管

3. 本稀释液（Sample Diluent）：6ml或者3ml

4. 检测抗体-HRP（HRP-Conjugate reagent）：10ml或者5ml

5. 20x洗涤缓冲液（20X Wash solution）：25ml或者15ml（按说明书进行稀释）

6. 底物A（Chromogen Solution A）：6ml或者3ml

7. 底物B（Chromogen Solution B）：6ml或者3ml

8. 终止液（Stop Solution）：6ml或者3ml

9. 封板膜（Closure plate membrane）：2张

10. 说明书（User manual）：1份

11. 自封袋（Sealed bags）：1个

人半乳糖凝集素10(Galectin-10)ELISA试剂盒实验中问题解答：

【检测的结果没有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的试剂盒已过有效期 2. 没有充分回温、孵育的温度太低

上海轩泽康生物为您解答：建议更换有效期以内的试剂盒，使用同一批次试剂盒内的内容物并严格按照说明书步骤进行操作。在实验操作的整个过程中仔细观察恒温箱的温度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育温度过高，反应时间过长。

上海轩泽康生物为您解答：建议调整孵育环境的温度，如无法调整室内温度请将显色时间适当缩短，控制反应时间。

【标准曲线的线性不好，双孔对照孔的OD值差别很大，出现跳孔现象】

可能造成的原因：酶标孔间相互污染，洗板后未能尽快进行下一步骤、添加样品或其他试剂时操作的方法不对、孵育位置避光性不佳或盖板膜没有密封好使得水分蒸发

上海轩泽康生物为您解答：加样时请小心勿将液体溅入另一孔中。洗板后及时进行下一步操作、添加试剂时请悬空滴入，勿将枪头接触到板孔内。确认孵育环境不透光，盖板膜将酶标板密封好，使用已经校正过的微量加样器。