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戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统
结构及组成
该产品有四个组成部分。其中两个主要组成部分分别是主干-同侧分支支架和对侧分支支架。另外两种可选组成部分是被用于主干-同侧分支支架和对侧分支支架展开后的主动脉延伸支架和髂动脉延伸支架组件。支架用膨体聚四氟乙烯(ePTFE)和氟化乙丙烯(FEP)材料制成，其外表面布满起支撑作用的镍钛合金丝。输送系统是由聚乙烯，医用不锈钢，聚碳酸酯及铂金材料制成。展开线由ePTFE或者由ePTFE/FEP膜包装的合成纤维制成。该产品无菌状态提供，一次性使用。
适用范围
该产品旨在隔绝动脉瘤血流，适用于被诊断为肾下腹主动脉瘤(AAA)，而且解剖学形态符合以下要求的患者：具有足够的髂动脉/股动脉插入空间；肾下主动脉颈直径在19-32 mm范围之内，主动脉颈长度至少为15 mm；近端主动脉颈角度≤60°；髂动脉治疗直径在8-25mm范围之内，髂动脉远端血管封合区长度至少为10 mm。其中主动脉延伸支架和髂动脉延伸支架组件(主动脉和髂戈尔腹主动脉覆膜血管内支架系统动脉延伸管)适合在主干-同侧分支支架和对侧分支支架展开之后使用。这些延伸支架适用于动脉瘤隔绝需要额外支架长度和(或)需要进行额外封闭时使用。
医疗器械经营许可证
编号：沪青药监械经营许20250553号
中华人民共和国医疗器械注册证
编号：国械注进20153132102
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