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碘化丙啶
  • 碘化丙啶

貨物所在地:北京北京市

更新時間:2025-04-13 21:00:07

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碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)是一種常用的細胞核熒光染料,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基之間實現(xiàn)與DNA結(jié)合。這種結(jié)合沒有或者幾乎無序列傾向性,大約每4-5個DNA堿基對結(jié)合一個染料。PI也能與RNA結(jié)合,需要用核酸酶處理來區(qū)分DNA和RNA染色。

碘化丙啶


產(chǎn)品貨號P4170-1

儲存條件4 oC避光保存,至少一年穩(wěn)定。

產(chǎn)品描述

碘化丙啶Propidium IodidePI)是一種常用的細胞核熒光染料,作為一種溴化乙錠(EB)的類似物,能夠嵌入堿基之間實現(xiàn)與DNA結(jié)合。這種結(jié)合沒有或者幾乎無序列傾向性,大約每4-5DNA堿基對結(jié)合一個染料。PI也能與RNA結(jié)合,需要用核酸酶處理來區(qū)分DNARNA染色。水溶液中PI的最da激發(fā)/發(fā)射波長是493/636 nm。一旦與核酸結(jié)合,熒光信號明顯增強20-30倍,最da激發(fā)波長向紅色波段遷移~30-40 nm,最da發(fā)射波長向藍色波段遷移~15 nm,從而使其最da激發(fā)/發(fā)射波長變?yōu)?/span>535/617 nmPI的摩爾吸光系數(shù)相對比較低,但是其具有足夠大的斯托克司頻移來同時檢測核酸DNA和熒光標記抗體,只需要使用恰當?shù)臑V片。PI適用于熒光顯微鏡,共聚焦顯微鏡,流式細胞儀以及熒光計分析。

PI不能穿透細胞膜而被排斥在活細胞外,但是可以穿過破損的細胞膜而對核染色。利用這一特性,通常與Calcein-AMHoechst 33258Hoechst 33342等活細胞熒光探針一起使用,同時對活細胞和死細胞染色和鑒定,用于細胞凋亡相關的研究。也可以用作多重熒光染色的復染劑,兼容于各種細胞標記技術(shù),包括直接或者間接的熒光抗體檢測,mRNA原位雜交,細胞結(jié)構(gòu)特異性的熒光探針檢測法以及組織染色。PI的單獨染色也可以進行細胞周期的檢測。


使用方法

1. 儲存液的配制

稱取1 mg PI粉末(M. Wt= 668.4),用1ml去離子水充分溶解配成1 mg/mL1.5 mM)的儲存液。4 oC避光保存,至少6個月穩(wěn)定。

2. 貼壁細胞復染步驟(熒光顯微鏡檢測)

1)樣本準備:根據(jù)自身樣本選擇合適步驟固定細胞。PI染色一般在其它染色完成后再進行。PI復染要求細胞經(jīng)透化處理。

2RNase酶處理:若樣本使用多聚甲醛,甲醛或者戊二醛固定,則需要進行RNase處理。若樣本用甲醇/醋酸或者丙酮固定,通常不需要此步操作。a,于2×SSC (0.3 M NaCl, 0.03 M sodium citrate, pH 7.0)溶液平衡樣本;b,將本品置于含有100 µg/mL DNase-free RNase2×SSC溶液中37°C孵育20 min;c,用2×SSC溶液清洗樣本3次,每次1 min。

3) 復染:a,于2×SSC (0.3 M NaCl, 0.03 M sodium citrate, pH 7.0)溶液平衡樣本;b,直接用2×SSC稀釋1 mg/mL(1.5 mM)PI儲存液 1:3000,得到500 nMPI工作液。通常添加300 µL染液足夠用于一個蓋玻片細胞制片。染色1-5 min。c,2×SSC清洗幾次,流盡多余液體,加入抗淬滅劑封片d,選擇熒光顯微鏡的合適濾片進行觀察。

3. 懸浮細胞復染步驟(流式細胞儀檢測)

1)樣本準備:根據(jù)自身樣本選擇合適的步驟固定細胞?;蛘呤褂萌缦碌牟襟E:

a.收集細胞,密度約2×105~1×106。離心后吸除上清,輕彈管壁就剩下的液體重懸細胞。加入1 mL常溫存放的PBS;

b.樣本制備的最hou一步后離心收集細胞,去除上清,用手輕彈管壁以彈松細胞后,加入1 mLPI染色工作液。室溫孵育15 min后,流式細胞儀進行細胞分析。若用顯微鏡觀察,則需要離心樣本,去除上清并重懸細胞在新鮮的緩沖液中。吸取1滴懸液到載玻片上,蓋上蓋玻片后觀察。

4. 染色質(zhì)FISH復染步驟

1)樣本準備:根據(jù)標準步驟制備樣本。復染之前的最hou一步用去離子水清洗樣本以去除玻片上殘留的緩沖液。室溫晾干。此步驟有助于減少非特異性的背景染色。  

2)復染

a.工作液的配制:用PBS緩沖液直接稀釋1 mg/mL(1.5 mM)PI儲存液1:1000,得到1.5 µMPI染色工作液。滴加300 µL的工作液直接到樣本。有必要的話,工作液內(nèi)加入新鮮制備的RNase A(終濃度:10 µg/mL)??墒褂盟芰仙w玻片均勻分布染液在載玻片上。室溫避光條件下孵育樣本30 min;如果加入RNase37oC孵育。

b.去除蓋玻片,用PBS或去離子水清洗以除去沒有結(jié)合的染料;

c.用吸水紙圍繞樣本周圍吸取殘留液體,蓋上玻璃蓋玻片用石蠟或指甲油封住蓋玻片邊緣。也可用抗熒光淬滅劑進行封片。

d.選擇熒光顯微鏡的合適濾片進行觀察。


產(chǎn)品性質(zhì)

中文別名(Chinese Synonym)

碘化丙啶

英文別名(English synonym)

2,7-Diamino-9-phenyl-10(diethylaminopropyl)

-phenanthr idium iodide methiodide

CAS號(CAS NO.)

25535-16-4

分子式(Formula)

C27H34I2N4

分子量(Molecular weight)

668.4

外觀(Appearance)

暗紅色結(jié)晶

純度(Purity)

≥95% by HPLC

溶解性(Solubility)

溶于水(1 mg/mL)

熒光光譜(Fluorescence Spectral)

水溶液,PI 的 Ex/Em= 493/636 nm;PI-核酸的 Ex/Em= 535/617 nm;熒光可用氙氣燈,泵弧燈或者 488 nm 氬 離子激光激發(fā)。通常情況下,用流式細胞儀的 FL2 通道 檢測。

結(jié)構(gòu)式(Structure)


注意事項

1)碘化丙啶(PI)是已知的誘變劑,因此PI溶液在丟棄之前需要先經(jīng)過活性炭處理。

2)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作

3)本產(chǎn)品僅作科研用途!






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