亚洲精品综合日韩中文字幕网站_精品综合久久久久97_中文在线天堂网www_久久精品免费一区二区三区_91久久国产综合精品女同国语_久久资源总站在线国产成人

    您好, 欢迎来到化工仪器网

    | 注册| 产品展厅| 收藏该商铺

    13810194211

    products

    目录:北京兰博利德商贸有限公司>>分子生物学试剂>>qPCR相关>> F0202反转录试剂盒

    反转录试剂盒
    • 反转录试剂盒
    参考价1300
    具体成交价以合同协议为准

    参考价:¥ 1300

    具体成交价以合同协议为准
    • LABLEAD 品牌
    • F0202 型号
    • 代理商 厂商性质
    • 北京市 所在地
    规格

    20ul*100T

    属性

    供货周期:现货 货号:F0202

    >
    规格
    20ul*100T1300元999盒可售

    更新时间:2024-12-09 16:35:17浏览次数:596评价

    联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!

    同类优质产品

    更多产品
    供货周期 现货 货号 F0202
    反转录试剂盒All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链cDNA合成试剂盒,包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反应Buffer、RNA酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN和随机引物等一链cDNA合成所需的所有组分,仅需加入RNA模板和水即可开始反应。

    All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase)

    货号:F0202

    储存条件:-20℃

    产品组分

    规格

    All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix

    400ul

    dsDNase

    50ul×2

    10×dsDNase Buffer

    200ul

    Nuclease-Free Water

    1ml×2





    反转录试剂盒产品简介:

    All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix是一款高效、便捷、减少污染的高质量一链cDNA合成试剂盒,包含M-MLV GIII Reverse Transcriptase及其反应Buffer、RNA酶抑制剂、dNTPs, Oligo(dT)20VN和随机引物等一链cDNA合成所需的所有组分,仅需加入RNA模板和水即可开始反应。使用该逆转录试剂盒获得的cDNA,下游可用于qPCR、普通PCR等实验。

    本试剂盒采用dsDNase高效去除基因组DNA污染,区别于常规的DNase l, dsDNase 能够特异性的消化双链DNA (dsDNA以及DNA与RNA的杂合链),并且具有热敏感性,可在高温条件下快速不可逆地失活。与传统使用DNase l去除基因组DNA污染的方法相比,dsDNase无需额外加入EDTA进行失活,不仅节省实验时间,而且降低了对逆转录反应的抑制。All-in-OneFirst-Strand Synthesis MasterMix (with dsDNase)作为升级后的一链cDNA合成试剂盒,15分钟内最长可获得12 kb cDNA。

    可依据基因组污染严重程度选择采用去基因组DNA污染与反转录分开进行的操作方法,或者去基因组污染与反转录一步法进行的操作方法。


    使用方法:

    针对基因组含量低的RNA样品(推荐方案)

    ①于冰上配制如下反应体系:

    试剂

    使用量

    模板 RNAa

    50 ng~1ug

    All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix

    4ul

    dsDNase

    1ul

    Nuclease-Free Water

    To 20ul

    a. 推荐采用试剂盒提取的 RNA 作为模板

    ② 轻柔吸打混匀,瞬离;

    ③ 37℃温育2min,以去除基因组DNA污染;

    ④ 55℃温育15 min;

    ⑤ 反应结束后,85℃温育5 min以终止反应;注:若RNA中基因组DNA污染严重,可适当延长37℃温育时间至5 min。

    ⑥ 迅速将获得的 cDNA置于冰上,用于后续实验;或立即保存于-20°C。


    针对基因组含量高 RNA 样品

    1. 基因组 DNA 污染去除

    ①于冰上配制如下反应体系:

    试剂

    使用量

    模板 RNAa

    50 ng~1ug

    10x DNase buffer

    1ul

    dsDNase

    1ul

    Nuclease-Free Water

    To 10ul

    a. 推荐采用试剂盒提取的RNA作为模板。

    ② 轻柔吸打混匀,瞬离;

    ③ 37°℃温育2 min,以去除基因组DNA污染;

    注:若RNA中基因组DNA污染严重,可适当延长37℃温育时间至5 min。

    ④ 65℃温育2 min,使dsDNase失活,冰上放置。

    2. 第一链cDNA合成

    ① 于冰上配制如下反应体系:

    试剂

    使用量(实验组)

    “实验 1"反应产物

    10 μl

    All-in-One First-Strand Synthesis MasterMix

    4 μl

    Nuclease-Free Water

    To 20 μl

    ② 轻柔吸打混匀,瞬离;

    ③ 50℃温育15min;

    注:若目标RNA不含Poly(A)结构,可预先25℃温育10min。

    ④ 反应结束后,85℃温育5min,以终止反应;

    ⑤ 将获得的 cDNA 溶液置于冰上,用于后续实验。

    注:cDNA溶液置于-20℃储存,建议不超过1周;置于-80℃可长期储存。


    反转录试剂盒注意事项:

    预混液中已经包含Oligo(dT)20VN和随机引物,不仅适用于包含Poly(A)结构的真核生物mRNA,也适用于不含Poly(A)结构的原核生物RNA、真核生物rRNA和tRNA等模板,但不适用于miRNA等小RNA模板。

    会员登录

    请输入账号

    请输入密码

    =

    请输验证码

    收藏该商铺

    标签:
    保存成功

    (空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

    常用:

    提示

    您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
    在线留言

    会员登录

    请输入账号

    请输入密码

    =

    请输验证码

    收藏该商铺

    该信息已收藏!
    标签:
    保存成功

    (空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

    常用:
    热线电话 在线询价