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无锡BR-4000L/h 医用试剂注射用水设备

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具体成交价以合同协议为准

产品型号

品       牌滨润

厂商性质生产商

所  在  地上海市

更新时间:2025-07-30 10:10:00浏览次数:10次

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应用领域 环保,食品/农产品,化工,电子/电池,制药/生物制药
医药行业对注射用水质量要求日益严苛的背景下,无锡BR-4000L/h 医用试剂注射用水设备严格遵循《中国药典》《美国药典》(USP)、《欧洲药典》(EP)等国内外标准设计,深度融合规?;枨笥?GMP 合规要求。设备以 “预处理 - 双级反渗透(RO) - 电去离子(EDI) - 后处理与灭菌 - 分配系统" 为核心工艺链条
医药行业对注射用水质量要求日益严苛的背景下,无锡BR-4000L/h 医用试剂注射用水设备严格遵循《中国药典》《美国药典》(USP)、《欧洲药典》(EP)等国内外标准设计,深度融合规?;枨笥?GMP 合规要求。设备以 “预处理 - 双级反渗透(RO) - 电去离子(EDI) - 后处理与灭菌 - 分配系统" 为核心工艺链条,通过先进的技术手段与精密的质量管控体系,确保产出符合注射用水标准的超纯水质,为医用试剂生产、药品制剂等关键环节提供可靠水源保障。

无锡BR-4000L/h 医用试剂注射用水设备

一、核心工艺流程:精密净化确保水质

(一)预处理系统:原水的初步净化屏障
  1. 多介质过滤器:多介质过滤器作为预处理的首道关卡,内部装填有不同粒径和密度的滤料,通常由无烟煤、石英砂等组成。其工作原理是利用滤料的拦截、吸附和沉淀作用,有效去除原水中的悬浮物、胶体等较大颗粒杂质 。经过该过滤器处理后,出水的污染指数 SDI(Silting Density Index)可降至≤4,为后续反渗透系统提供优质进水,避免悬浮物等杂质对反渗透膜造成物理损伤,延长膜元件的使用寿命。

  1. 活性炭过滤器:活性炭过滤器采用优质椰壳活性炭作为吸附介质,椰壳活性炭具有丰富的孔隙结构和巨大的比表面积,能够高效吸附原水中的余氯、有机物等污染物 。在去除余氯方面,活性炭通过化学反应将余氯还原,使出水余氯含量≤0.1mg/L,有效防止余氯对反渗透膜的氧化腐蚀;同时,对水中的有机物进行吸附,显著降低 TOC(Total Organic Carbon,总有机碳)含量,出水 TOC≤0.5ppm,减少有机物对后续工艺的干扰,保障产水质量。

  1. 软化器(可?。?/span>:当原水硬度>0.1mmol/L 时,软化器发挥关键作用。软化器内装填钠型离子交换树脂,通过离子交换原理,将水中的钙、镁等离子(导致水硬度的主要离子)与树脂中的钠离子进行交换,从而降低水的硬度 。经过软化处理后,水中的钙、镁离子含量大幅降低,有效防止反渗透膜表面结垢,维持反渗透系统的稳定运行和高效脱盐性能。

  1. 精密过滤器:精密过滤器采用 5μm PP(聚丙烯)滤芯,能够拦截预处理系统中可能残留的微小颗粒物,进一步净化水质 。其高精度的过滤能力为反渗透系统提供最后的?;て琳?,防止颗粒物划伤反渗透膜表面,确保反渗透膜在良好的条件下运行,提高反渗透系统的整体性能和产水质量。

(二)核心净化工艺:深度脱盐与离子去除
  1. 双级反渗透(RO)

  • 一级 RO:一级 RO 系统采用高效的反渗透膜元件,通常脱盐率≥95% 。在运行过程中,原水在高压泵提供的 1.0 - 1.5MPa 压力作用下,通过反渗透膜,水分子选择性透过膜,而水中的大部分盐分、有机物、细菌等杂质被截留,实现初步脱盐 。一级 RO 的回收率可达 60 - 75%,有效降低了二级 RO 的进水盐分负荷,同时提高了水资源的利用率。

  • 二级 RO:二级 RO 对一级 RO 的产水进行进一步深度脱盐处理 。其采用性能更优的反渗透膜,能够去除一级 RO 产水中残留的少量盐分和其他杂质,使产水电阻率≥1MΩ?cm,电导率≤20μS/cm,为后续 EDI 系统提供高质量的进水条件,确保最终产水达到更高的纯度要求。

  1. 电去离子(EDI):EDI 系统是设备实现超纯水质的关键环节。在直流电场的作用下,EDI ??槟诘睦胱咏换皇髦运械囊跹衾胱咏形剑?,离子交换膜的选择性透过特性使离子定向迁移,从淡水室进入浓水室,实现深度脱盐 。该技术无需使用化学再生剂,避免了化学再生带来的二次污染问题,且运行成本低于传统蒸馏工艺。经过 EDI 处理后,产水电阻率可稳定达到≥15MΩ?cm,接近超纯水标准,有效满足医用试剂注射用水对离子含量的严苛要求。

(三)后处理与灭菌:保障水质无菌无热原
  1. 紫外线杀菌(UV):紫外线杀菌装置采用 254nm 波长的紫外线灯管,利用紫外线的高能辐射破坏微生物的 DNA 或 RNA 结构,使其失去繁殖和生存能力,从而达到灭菌目的 。该装置对微生物的杀菌率≥99.9%,能够有效杀灭水中残留的细菌、病毒等微生物,降低水中微生物含量,确保产水的微生物指标符合注射用水标准。

  1. 终端过滤:终端过滤采用 0.22μm 微孔滤膜,该滤膜具有的过滤精度,能够拦截水中的细菌、芽孢、颗粒杂质等 ,确保出水达到无菌、无颗粒的标准,颗粒物含量<1ppt(part per trillion,万亿分之一),为医用试剂生产提供洁净的水源。

  1. 氮气密封储罐:氮气密封储罐采用 316L 不锈钢材质,具备良好的耐腐蚀性 。储罐内部设置 80 - 85℃循环控温系统,高温环境能够有效抑制微生物的生长繁殖;同时,采用氮气密封,隔绝空气,防止外界微生物污染和水中溶解氧对水质的影响,确保储罐内的注射用水在储存过程中保持高质量。

(四)分配系统:确保用水终端水质稳定
  1. 循环回路:分配系统的循环回路采用 316L 不锈钢或惰性材料(如 PVDF),具有优异的耐腐蚀性和卫生性能 ?;芈纺谒魉佟?.2m/s,较高的流速能够防止水流在管道内形成死水区,避免微生物滋生和杂质沉积,确保整个分配系统内的水质均匀稳定,满足各用水点对注射用水质量的要求。

  1. 在线监测:分配系统配备先进的在线监测设备,能够实时检测电导率、TOC、内毒素、微生物等关键水质指标 。一旦某项指标超标,系统将自动报警,并及时采取相应措施进行处理,确保输送到各用水终端的注射用水始终符合标准要求,为医用试剂生产的质量安全提供有力保障。

二、关键技术参数:量化指标彰显设备性能
  1. 产水量:设备产水量为 4000L/h,且具备可调节设计,能够根据实际生产需求的波动进行灵活调整 。无论是在生产高峰期还是低谷期,设备都能稳定供应符合质量要求的注射用水,满足不同规模医用试剂生产企业的用水需求。

  1. 出水水质

  • 电导率与电阻率:在 25℃条件下,产水电导率≤5μS/cm,电阻率≥15MΩ?cm,该指标达到并优于《中国药典》《美国药典》《欧洲药典》对注射用水电导率和电阻率的要求,确保水中离子含量极低,避免离子对医用试剂质量产生不良影响。

  • 微生物与内毒素:微生物含量<10CFU/100mL,内毒素<0.25EU/mL,严格控制微生物和内毒素水平,有效防止热原反应的发生,保障医用试剂的安全性。

  • 其他指标:颗粒物、重金属、有机物等指标趋近于零,满足医用试剂生产对水质纯净度的苛刻要求,确保生产出的医用试剂质量可靠、安全有效。

  1. 进水要求:设备对进水水质有明确要求,TDS(Total Dissolved Solids,总溶解固体)≤200ppm,SDI≤4,余氯≤0.1mg/L,硬度≤0.1mmol/L 。当原水水质超出上述标准时,需对预处理系统进行强化配置,如增加软化器的处理能力或优化活性炭过滤器的除氯效果,以确保进水水质满足设备运行要求,保证设备稳定、高效产出合格的注射用水。

三、设备特点:多维度优势满足生产需求
(一)合规性:严格遵循国际标准
  1. 材质合规:设备全流程采用 316L 不锈钢材质,并进行抛光处理,表面粗糙度 Ra≤0.4μm 。这种材质和表面处理工艺符合 GMP(Good Manufacturing Practice,药品生产质量管理规范)和 FDA(美国食品药品监督管理局)的严格要求,能够有效防止设备材质对水质产生污染,确保注射用水在生产过程中的安全性和稳定性。

  1. 验证文件完备:设备提供 DQ(设计确认)、IQ(安装确认)、OQ(运行确认)、PQ(性能确认)等全套验证文件 。这些文件详细记录了设备从设计、安装到运行、性能验证的全过程,为企业的质量管理和监管部门的审计提供有力支持,确保设备符合相关法规和标准要求,帮助企业顺利通过各类质量认证和检查。

(二)节能与稳定:高效运行降低成本
  1. 节能优势:设备在设计上注重能源效率,RO 系统回收率约 75%,相比传统设备大幅提高了水资源利用率,减少了水资源浪费和废水排放;EDI 系统电流效率>90%,能够高效利用电能进行离子去除,降低了电能消耗 。综合来看,设备的能耗显著低于传统蒸馏工艺,为企业节省大量的运行成本,提高了企业的经济效益。

  1. 稳定运行:设备采用自动化 PLC(Programmable Logic Controller,可编程逻辑控制器)控制系统,能够实时监控压力、流量、电导率等关键运行参数 。一旦参数出现异常波动,系统将自动进行调整或切换到备用设备,确保设备持续稳定运行,避免因设备故障导致生产中断,保障医用试剂生产的连续性和稳定性。

(三)灵活性:适配多样化生产需求
  1. 预处理定制:预处理系统的配置可根据原水水质条件进行定制 。当原水硬度较高时,可增加软化器的数量或容量;当原水余氯含量超标时,可优化活性炭过滤器的设计或增加深度除氯装置,确保设备能够适应不同地区、不同水质条件的原水,为企业提供个性化的解决方案。

  1. ??榛┱?/span>:设备采用模块化设计理念,支持??榛┱?。随着企业生产规模的扩大或工艺要求的提升,可方便地增加反渗透膜组件、EDI ??榈裙丶考?,实现产能升级和水质优化,避免企业因设备无法满足发展需求而重新购置设备,降低了企业的投资成本和设备更换带来的生产中断风险。

四、维护要点:保障设备长期稳定运行
(一)日常维护:定期保养确保性能
  1. 滤芯与膜元件维护:预处理滤芯需每 3 - 6 个月进行更换,以保证其过滤效果 。反渗透膜元件在使用过程中,会逐渐积累污染物,需定期进行酸洗(如柠檬酸溶液)或碱洗(如氢氧化钠溶液),清除膜表面的结垢和有机物污染,恢复膜的脱盐性能和产水量,延长膜元件的使用寿命。

  1. EDI 模块维护:日常运行中,需定期检查 EDI 模块的电流、电压等参数,确保其正常工作 。若发现??樵诵幸斐?,如电流波动过大、产水电阻率下降等,需及时排查是否存在通道堵塞等问题,并采取相应的清洗或维修措施,保障 EDI 系统的稳定运行和产水质量。

  1. 储罐与管路维护:氮气密封储罐每周需进行消毒处理,可采用高温蒸汽或化学消毒剂(如过氧乙酸溶液)进行消毒,杀灭储罐内可能滋生的微生物 。分配系统的管路每月需进行冲洗,清除管道内可能残留的杂质和微生物,同时对在线监测设备的数据进行每日记录和分析,及时掌握水质变化情况,确保设备运行状态和水质符合要求。

(二)风险防控:应对水质波动与质量风险
  1. 原水水质波动应对:当原水水质出现波动时,需加强预处理环节的处理能力 。例如,增加活性炭的投加量以提高对有机物和余氯的吸附能力,或调整软化器的再生频率,确保软化效果,防止因原水水质恶化导致后续工艺无法正常运行或产水质量下降。

  1. 质量监测与控制:定期对设备产水进行内毒素、电导率等关键指标的检测,确保水质始终符合《中国药典》等相关标准要求 。一旦发现水质指标接近或超出标准范围,需立即对设备进行全面检查和分析,找出问题根源,并采取有效的纠正和预防措施,如调整运行参数、更换耗材或对设备进行维护保养,保障医用试剂生产用水的质量安全。

以先进的工艺设计、严格的质量管控和完善的服务体系,为医用试剂生产企业提供了可靠的注射用水解决方案。其遵循国内外药典标准和 GMP 合规要求,在确保产水高质量的同时,兼顾节能、稳定和灵活等特性,能够满足不同规模企业的多样化生产需求。


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