组织或细胞匀浆样本的制备

收集组织或细胞样本，加入匀浆介质后进行匀浆，有4种匀浆方式可以选择。

1) 手工匀浆：将样本（含匀浆介质）倒入玻璃匀浆管中，左手持匀浆管将下端插入盛有冰水混合物的容器中，右手将捣杆垂直插入匀浆管中，上下转动研磨数十次（6-8 min），使组织匀浆化。

2) 机械匀浆：将已称重的组织装入EP管，加入匀浆介质，用组织匀浆机，在冰水浴条件下，60 Hz，90s研磨制成组织匀浆，皮肤、肌肉组织及植物组织等可适当延长匀浆时间。

3) 超声破碎：用超声波发生器以振幅14 μm超声处理30s，在冰水浴条件下，破碎细胞；或者用超声波破碎仪，200 W，2s/次，间隙3s进行处理，总时间5min。

4) 反复冻融：适用于细胞样本，即用低渗液或双蒸水重悬细胞，再将细胞悬液进行“冷冻-融化-冷冻"循环，重复3次左右。

值得注意的是，此方法使的某些酶的活力受影响。因此，检测细胞样本的酶活力时不推荐使用此方法。
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