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线粒体复合体Ⅰ试剂盒说明书

阅读:517      发布时间:2023-04-26
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线粒体复合体试剂盒说明书

 

微量法100/96

 

注 意正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定

 

测定意义

 

复合体EC 1.6.5. 3又称 NADH-CoQ 还原酶或 NADH 脱氢酶,广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中,是线粒体内膜中最大的蛋白复合物。该酶催化一对电子从 NADH 传递给 CoQ,同时可使 O2 还原生成 O2.-,是呼吸电子传递链上产生 O2.-的主要部位。测定该酶活性,不仅可以反映呼吸电子传递链(ETC)状态,而且可以反映活性氧(ROS)生成状态。

 


测定原理

 

复合体能够催化 NADH 脱氢生成 NAD+,在 340nm 下测定 NADH 的氧化速率计算出该酶活性的大小。

 


需自备的仪器和用品

 

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研钵、冰和蒸馏水。

 


试剂的组成和配制

 

试剂一:液体 100mL×1 瓶,-20保存;

 

试剂二:液体 20mL×1 瓶,-20保存;

 

试剂三:液体 1.5mL×1 瓶,-20保存;

 

试剂四:液体 25mL×1 瓶,-20保存;

 

试剂五:液体 1mL×1 支,-20保存;

 

试剂六:粉剂×1 支,-20保存,用时加入 2mL 蒸馏水;用不完的试剂分装后-20保存,禁止反复冻融。

 

工作液的配制:临用前将试剂五转移到试剂四中混合溶解;用不完的试剂分装后-20保存,禁止反复冻融。

 

样本的前处理:

 

组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:

 

     准确称取 0.1g 组织或收集 500 万细胞,加入 1mL 试剂一和 10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

 

     将匀浆 600g,4离心 5min

 

     弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4离心 10min

 

     上清液即为除去线粒体的胞浆蛋白,可用于测定从线粒体泄漏的复合体(此步可选做)。

 

     步骤中的沉淀即为线粒体,加入 200uL 试剂二和 2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率 20%或 200W,超声 3s,间隔 10 秒,重复 30 次),用于复合体酶活性测定。

 

 

测定步骤:

 

1、 分光光度计或酶标仪预热 30min 以上,调节波长至 340nm,蒸馏水调零。

 

2、 样本测定

 

1)工作液于 37(哺乳动物)或 25(其它物种)孵育 5min

 

2)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 10μL 样本、200μL 工作液和 15μL 试剂六,混匀,记录 340nm 处初始吸光值 A1 2min 后的吸光值 A2,计算 ΔA=A1-A2。

 

  


复合体活力单位的计算

 

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

 

1)按蛋白浓度计算

 

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

 

复合体活力(nmol/min /mg prot=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=1808×ΔA÷Cpr

 

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

 

2) 按样本鲜重计算

 

单位的定义:每 g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

 

复合体活力(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 样总)

 

÷T=365×ΔA÷W

 

3) 按细菌或细胞密度计算

 

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

 

复合体活力(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 样总) ÷T=0.73×ΔA

 

V  反总:反应体系总体积,2.25×10-4 L;εNADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd

 

比色皿光径,1cm;V 样:加入样本体积,0.01 mL;V 样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,2 min;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500 万。

 

b.使用 96 孔板测定的计算公式如下:

 

1)按蛋白浓度计算

 

单位的定义:每 mg 组织蛋白每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

 

复合体活力(nmol/min/mg prot=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(V ×Cpr) ÷T=3616×ΔA÷Cpr

 

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

 

2) 按样本鲜重计算

 

单位的定义:每 g 组织每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

 

复合体活力(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(W× V ÷V 样总)

 

÷T=730×ΔA÷W

 

3) 按细菌或细胞密度计算

 

单位的定义:每 1 万个细菌或细胞每分钟消耗 1 nmol NADH 定义为一个酶活力单位。

 

复合体活力(nmol/min/104 cell=[ΔA×V 反总÷ε×d×109]÷(500×V ÷V 样总) ÷T=1.46×ΔA

 

V  反总:反应体系总体积,2.25×10-4 L;εNADH 摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d

 

96 孔板光径,0.5cm;V 样:加入样本体积,0.01 mL;V 样总:加入提取液体积,0.202 mLT:反应时间,2 minW:样本质量,g500:细胞或细菌总数,500 万。

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