考马斯亮蓝法测蛋白含量测定试剂盒说明书
微量法 100T/96S
注 意：正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义：
样品可溶性蛋白质含量常常用于酶活性计算。此外，可溶性蛋白质含量也用于食品等质量分析。
测定原理：
在酸性溶液中，考马斯亮蓝G-250与蛋白质结合形成蓝色复合物；该复合物在620nm处有最大吸收峰， 其颜色的深浅与蛋白质的浓度成正比。该方法灵敏度高，适合微量蛋白质分析。
自备仪器和用品：
离心机、酶标仪、96孔板、移液器和蒸馏水。
试剂组成和配制：
试剂一：液体11 mL×1瓶，4℃保存。
样品中可溶性蛋白质提取：
1. 液体样品：澄清液体样品可以直接测定。
2. 组织样品：按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：20的比例（建议称取约0.05 g组织，加入1mL提取液（自备，根据需要选用酶提取缓冲液或者蒸馏水或者生理盐水））
冰浴匀浆，8000g，4℃离心10min，取上清，即待测液。（动物样品常常需要稀释）
3. 细菌、真菌：按照细胞数量（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1的比例（建议500万细胞加入1mL提取液），冰浴超声波破碎细胞（功率300w，超声3秒，间隔7秒，总时间3min）；然后8000g，4℃，离心10min，取上清置于冰上待测。
测定操作：
1. 酶标仪预热30 min。
2. 在96孔板中加入：
试剂（μL） | 测定管 | 空白管 |
样本 | 100 | |
蒸馏水 | 100 | |
试剂一 | 100 | 100 |
混匀后，测定波长620 nm吸光值，△A=A测定-A空白。 | ||
注意：空白管只需要测定一次。
计算公式：
标准曲线：y = 7.1265x - 0.0007 R2 = 0.9997 x: 蛋白标准品浓度(mg/mL)
y: 吸光值差值
1.按液体样本体积计算：
Cpr（mg/mL）=(△A+0.0007)÷7.1265
=0.1403×(△A+0.0007)
2.按组织样本质量计算：
Cpr（mg/g）=(△A+0.0007)÷7.1265×V总÷W
=0.1403×(△A+0.0007)÷W
V总：提取液体积，1 mL; W：样本质量，g。
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