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FlexCell 流体剪切力仪
以下是 Transwell 迁移实验的一般操作步骤:
1. 准备 Transwell 小室:将 Transwell 小室放置在培养皿中,根据实验需要选择合适的孔径和膜材质。
2. 处理细胞:将细胞培养至适当的密度,然后用蛋白酶消化并计数。
3. 加载细胞:将细胞悬浮液加入 Transwell 小室的上室,根据实验设计调整细胞数量。
4. 培养细胞:将加载细胞的 Transwell 小室放入培养箱中,培养一定的时间,让细胞有足够的时间迁移。
5. 检测迁移细胞**:在培养结束后,去除 Transwell 小室的上室,用适当的方法染色或标记迁移到下室的细胞。
6. 观察和分析**:通过显微镜观察或其他检测方法,计数迁移到下室的细胞数量,并进行数据分析。
需要注意的是,具体的操作步骤可能会因实验条件和实验要求的不同而有所变化。在进行实验之前,好参考相关的实验指南和文献,以确保实验的准确性和可重复性?? 还有什么关于实验的问题都可以问我哦~
FlexCell 流体剪切力仪
美国Flexcell细胞流体剪切力加载培养系统
仪器作用:为体外培养细胞提供在体细胞的流体剪切力生长环境,还可以研究细胞或组织在各种机械力刺激诱导下发生的变化,在细胞与各种材料进行3D培养条件下改变细胞形状、细胞骨架组织和基因表达,调节细胞形态、增殖、分化、代谢、通讯、基质重组和帮助形成屏障,诱导干细胞分化等。 | ||
Streamer六通道、可高温高压消毒可复用培养腔室: · 细胞量大,便于后期分析: Steamer培养腔室有六个通道,钛合金材质,稳重可各自体位放置(平放、侧放、横竖放)、 可以放入规格25 x 75 x1.0mm的6个细胞培养载片。 · Steamer培养腔室设备易拆卸并可高温消毒, 节省后期使用成本 · 有效控制流体剪切应力作用区域,防止细胞脱落: 细胞培养载片的边缘涂有1.0 mm宽的特氟隆边框(Teflon),可以有效控制细胞生长在切应力加载区域,有效防止流体剪切力的液流流过时细胞脱落。 · 即用型的载片表面包被丰富的培养表面: Amino, Collagen (Type I or IV) Elastin, ProNectin (RGD), Laminin (YIGSR)和未处理的培养表面。 · 与streamer六通道腔室的流体剪切力培养装置或Flexflow剪切应力显微观察系统配套使用, 可以瞬时在不影响流速的情况下,改变其流向,为其提供往返型、稳定型、脉冲型、连续型、截流型及震荡型等流场流模式流体剪切应力。 不同包被的培养表面提高细胞的贴壁与生长,细胞培养载片无菌独立包装,使用时无需消毒处理。 Flexflow剪切应力可偶联抻拉实时显微观察装置 | 细胞流体剪切应力加载金标准: · 30多年历史国内外体验验证 · 5000+文献 · 1300+实验室成功使用 · 200+国内科研单位使用 |
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