基于非均勻壓電材料的本構(gòu)關(guān)系,幾何關(guān)系和邊界條件,利用分層法的原理進行材料的梯度劃分,分析了力電耦合效應(yīng)下非均勻壓電材料中的斷裂問題。建立含裂紋非均勻壓電板的有限元模型,討論了力電耦合效應(yīng)下不同梯度參數(shù)、不同裂紋形狀、不同裂紋尺寸以及不同梯度函數(shù)對裂紋周圍應(yīng)力和電位移分布的變化規(guī)律。

BMSEED 的目標(biāo)是進一步增強 MEASSURE 系統(tǒng)，以減少用于藥物發(fā)現(xiàn)的動物數(shù)量，同時提高臨床前藥物開發(fā)過程的效率和有效性。成功的關(guān)鍵是提高源自人類誘導(dǎo)多能干細胞 (hiPSC) 的譜系特異性細胞的分化、成熟和維持的可重復(fù)性。hiPSCs 衍生細胞在疾病建模、再生療法和個性化醫(yī)療等生物醫(yī)學(xué)的不同領(lǐng)域具有巨大的前景。這些領(lǐng)域的具體應(yīng)用包括：器官芯片 (OoC)、藥物篩選和細胞替代療法。盡管在這些領(lǐng)域取得了重大進展，但

由于對心血管疾病建模和治療的潛在影響，我們初的重點是從 hiPSC 中衍生心肌細胞。近的統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，心臟病占全球所有死亡人數(shù)的 30%，并貢獻了 $318B 的總直接醫(yī)療費用. 我們預(yù)計該項目的完成將對心血管疾病的技術(shù)開發(fā)、生物發(fā)現(xiàn)和臨床治療產(chǎn)生重大影響。我們特別期望電和機械刺激對 hiPSC 分化和 hiPSC 衍生心肌細胞 (hiPSC-CM) 成熟的影響會顯著改善方案，因為每次心跳期間心肌會出現(xiàn)相當(dāng)大的收縮以及肌肉中的細胞外電壓很大細胞與不具有電生理活性的神經(jīng)元或其他細胞相比。