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直播預(yù)告 | 多肽藥物第三期 - 工藝開發(fā)中的分析策略
2023 年國家藥品審評中心 CDE 發(fā)布了《化學合成多肽藥物藥學研究技術(shù)指導原則(試行)》，以指導化學合成多肽藥物藥學的研究，結(jié)合國內(nèi)外對多肽藥物研究和評價的實踐經(jīng)驗，提出化學合成多肽藥物藥學研究的一般性技術(shù)標準。為促進多肽藥物的創(chuàng)新發(fā)展，增加行業(yè)內(nèi)交流，安捷倫科技將于 2024 年 7 月至 10 月在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會，圍繞多肽藥物的質(zhì)量研究、原輔料的質(zhì)控、原料藥工藝開發(fā)中的分析，多肽的結(jié)構(gòu)表征分析、純度和雜質(zhì)鑒定、生物學評估，以及分析方法開發(fā)等方面，為多肽藥物的分析難點解析和效率提升提供新思路。
本次講座將與您探討多肽合成中從關(guān)鍵起始物料到成品的色譜分析方案，涉及關(guān)鍵起始物料氨基酸和保護氨基酸的含量和雜質(zhì)分析，DL 氨基酸和多肽對映異構(gòu)體分析和多肽中的反離子分析等等。安捷倫多肽藥物解決方案系列·云端研討會誠邀大家一起探討多肽藥物領(lǐng)域的前沿發(fā)展和技術(shù)挑戰(zhàn)，第三期研討會多肽藥物工藝開發(fā)中的分析策略將于 8 月 21 日 19:00 開始，歡迎線上交流和討論！
2024 年 7 月至 10 月
持續(xù)關(guān)注
多肽藥物解決方案系列·云端研討會
更多精彩盡在安捷倫視界…
第一期 多肽藥物的質(zhì)量研究
第二期 多肽藥物 CMC 的質(zhì)量分析考量
第三期 多肽藥物工藝開發(fā)中的分析策略
第四期 多肽藥物的雜質(zhì)分析研究
第五期 多肽藥物的結(jié)構(gòu)表征分析
第六期 多肽藥物的生物學評估