以前國內檢測醫(yī)療用品密合性的儀器產品檢測精度相對較低?，F(xiàn)在注射器器身密合性測試儀既能達到國標GB 15810-2019的要求，又滿足生產廠家的生產過程質量控制、降低生產成本、改善勞動條件的要求。是根據(jù)GB 15810-2019標準要求研發(fā)設計制造的，是專業(yè)用于檢測注射器密合性的高效精密檢測儀器，各項技術指標和技術性能都是符合標準要求的。

注射器密合性測試是鑒定醫(yī)用注射器器身密合性的重要手段，可以分為正壓原理和負壓原理兩種，三泉智能注射器密合性負壓測試儀嚴格按照GB 15810-2019的標準要求，根據(jù)負壓的測試原理，檢驗注射器密合性能。

該儀器操作使用方便快捷，數(shù)據(jù)直觀清晰，還配備微型打印機，便于客戶打印測試結果。后期保障到位，支持可遠程升級與維護和升級。

三泉智能注射器密合性負壓測試儀的參數(shù)具體可以分為基礎參數(shù)和技術參數(shù)兩大部分，首先是基礎參數(shù)，包含產品凈重，外觀尺寸，電源電壓和整機功率等；然后是技術參數(shù)，包含操作界面，測試標準，可測控制器，操作屏，傳感器，公稱容量，軸向力等。

技術參數(shù)                                      

真空度        0.01- -90.00KPa（其他壓力可定制）

真空精度       1級

分段試驗       1-5段（自由設定）

數(shù)據(jù)接口       RS232（可連接用戶LIMS系統(tǒng)）

主機尺寸       430mmX330mmX170mm（長寬高）

重量          9Kg

環(huán)境要求

氣源壓力       0.5-0.7MPa

工作溫度       15℃-50℃

相對濕度       不超過80%,無凝露

工作電源       220V,50Hz

產品配置

標準配置：主機、測試裝置、微型打印機、觸摸液晶屏    

選用配置：空氣壓縮機

以上就是三泉智能注射器密合性負壓測試儀技術參數(shù)的詳細介紹，不同生產企業(yè)所能實現(xiàn)的技術實力是有所不一的，在選購注射器密合性負壓測試儀的時候建議選擇技術成熟的實力廠家，產品質量相對更有保障。想要獲取更為詳細或者更為全面的技術參數(shù)請咨詢專業(yè)的醫(yī)療器械檢測設備廠家，給您更為全面的答復。

醫(yī)療器械密封性負壓測試儀 品質可靠