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如何無菌查看滴眼液的微生物限度儀?

閱讀:1450        發(fā)布時(shí)間:2022-1-20

如何無菌查看滴眼液的微生物限度儀?

  一般來說,眼部的半固體及固體制劑都是需要通過微生物限度儀進(jìn)行檢查的,這也就是經(jīng)過無菌檢查的,蘇州生物科技小編說到滴眼液的微生物限度儀進(jìn)行無菌檢查時(shí)候的相關(guān)注意事項(xiàng)。

滴眼液的微生物限度儀為何進(jìn)行無菌查看?
  答: 一 滴眼劑產(chǎn)品系依照無菌工藝出產(chǎn)且終產(chǎn)品為無菌產(chǎn)品,故其成品的微生物質(zhì)量應(yīng)要求一致為無菌;所以,滴眼劑產(chǎn)品的臨床合理用藥應(yīng)與其衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)要求一致,即將其微生物質(zhì)量要求一致為無菌,明顯更為合理;
  二 滴眼劑的微生物質(zhì)量要求為無菌,是與各國(guó)藥典在滴眼劑要求上的一致,及對(duì)《我國(guó)藥典》此項(xiàng)規(guī)則合理性的彌補(bǔ)及完善等方面看,滴眼劑成品的微生物限度儀質(zhì)量要求一致為無菌具有必要性。
  三 同時(shí),我國(guó)已加入WTO,進(jìn)出口藥品已有明確質(zhì)量要求(在國(guó)外藥典中,眼用藥品都以無菌要求),同時(shí)臨床用藥愈加合理與標(biāo)準(zhǔn)。
  故現(xiàn)行藥典將滴眼劑的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)一致為強(qiáng)制性無菌要求。
  路美新創(chuàng)(蘇州)生物科技有限公司是一家集科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)于一體的創(chuàng)新型企業(yè),產(chǎn)品有浮游菌采樣器,微生物限度儀,集菌儀,塵埃粒子計(jì)數(shù)器,風(fēng)量罩等產(chǎn)品,公司致力于為我國(guó)微生物實(shí)驗(yàn)室提供整體解決方案。

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