產(chǎn)品名稱：DSPE-PEG-iRGD的功能特性

1. 合成策略

步驟1：DSPE活化

DSPE的氨基（-NH?）與琥珀酰亞胺基團(tuán)（NHS）反應(yīng)，生成DSPE-PEG-NHS。

步驟2：偶聯(lián)iRGD肽

iRGD的N端氨基與DSPE-PEG-NHS反應(yīng)，形成穩(wěn)定的酰胺鍵（DSPE-PEG-iRGD）。

純化：

通過透析或凝膠色譜去除未反應(yīng)小分子，確保產(chǎn)物純度>95%。

2. 功能特性

雙重靶向機(jī)制：

第一步：iRGD結(jié)合NRP-1，介導(dǎo)腫瘤血管靶向。

第二步：iRGD被腫瘤相關(guān)蛋白酶（如MMP-2/9）切割，釋放RGD序列，激活整合素αvβ3，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞攝取。

腫瘤穿透增強(qiáng)：

通過NRP-1介導(dǎo)的血管靶向和RGD激活的細(xì)胞攝取，改善藥物在腫瘤深部的分布。

長(zhǎng)循環(huán)效應(yīng)：

PEG鏈屏蔽納米粒表面電荷，減少單核吞噬系統(tǒng)（MPS）清除，延長(zhǎng)體內(nèi)半衰期。

生物相容性：

DSPE和PEG均為生物相容性材料，iRGD為天然氨基酸序列，免疫原性低。

產(chǎn)地：西安

用途：科研

包裝：瓶裝

供應(yīng)商：西安昊然生物

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