点击化学-BCN-PEG-SH,BCN-PEG-OH，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-疏基/羟基介绍

将药物1-β-D阿拉伯呋喃糖苷(Ara-C)共价连接到聚乙二醇(PEG)上，以提高其体内稳定性和血液滞留时间。合成了八种PEG缀合物，分子量为5000、10000和20000 Da的直链或支链PEG通过氨基酸间隔区。从mPEG-OH或HO-PEG-OH开始，结合到聚合物末端的一个或两个可用的羟基上。此外，为了增加聚合物的载药量，PEG的羟基官能团用二羧酸氨基酸官能化，产生四官能团衍生物，通过与相同的二羧酸氨基酸递归结合，制备每个PEG链具有四个或八个Ara-C分子的产物。计算机图形研究表明，氨基己二酸是一种合适的双羧基氨基酸，可以克服树枝状结构中相邻Ara-C分子之间的空间位阻。与游离Ara-C形式相比，结合Ara-C产物对降解的稳定性增加，特别是对于高负载的产物，在小鼠中的血液停留时间增加，细胞毒性降低。

产品名称：点击化学-BCN-PEG-SH,BCN-PEG-OH，环丙烷环辛炔-聚乙二醇-疏基/羟基

中文名称：环丙烷环辛炔-聚乙二醇-疏基/羟基

英文名称：BCN-PEG-SH,BCN-PEG-OH

PEG分子量:1/2/3.4/5/10K分子量可选

形态：固体或粉末，取决于分子量

溶解性：溶于大部分有机溶剂

规格：mg

纯度：95%+

储存：-20℃

用途：科研

供货商：西安昊然生物科技有限公司

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