昊然生物: 碳納米管薄膜晶體富勒烯 BHQ猝滅劑活性氧ROS小分子金屬材料基團(tuán) 糖類(lèi) 蛋白熒光染料大環(huán)配體 PEG 纖維素聚合物點(diǎn)擊化學(xué) 化合物醫(yī)藥合成體催化劑共聚物碳碳球層狀雙氫氧化物材料石墨烯納米量子點(diǎn) 膠體溶液碳化鈦有機(jī)骨架脂質(zhì)體脂昊然磷脂納米纖維微球靜電紡絲

有機(jī)分子手性催化劑CAS：1803340-96-6-昊然

時(shí)間：2022/4/1閱讀：284

以具有對(duì)稱(chēng)性骨架且富含氮原子的芳基胍以及富含氧原子的環(huán)狀二?；^(guò)氧化合物為原料,通過(guò)三種新穎有效的合成策略,實(shí)現(xiàn)多種具有重要用途的含氮化合物的可控合成.該方法具有反應(yīng)條件溫和,官能團(tuán)兼容性好,底物普適性廣等優(yōu)點(diǎn).

模仿自然界酶促進(jìn)的胍到肽的生物代謝轉(zhuǎn)化,在CO/Pd(OAc)_2/Cu(OAc)_2體系下,實(shí)現(xiàn)芳基胍到乙酰苯胺兩種重要含氮化合物的直接化學(xué)轉(zhuǎn)化.該反應(yīng)對(duì)底物上的官能團(tuán)具有很好的兼容性,烷基,鹵素,酰基,甲氧基,硫醚或氟取代的芳基胍均能得到相應(yīng)的酰胺化合物,高收率為89%.通過(guò)改變不同的羧酸銅鹽,可以分離得到相應(yīng)的N-?；a(chǎn)物,除乙?；?丙?；?甲?；捅郊柞；韧瑯舆m用于該反應(yīng)體系.

機(jī)理研究表明整個(gè)過(guò)程涉及到醋酸鈀的催化循環(huán),羧酸銅鹽既是氧化劑又是?；w,兩者共同作用實(shí)現(xiàn)胍的N-(C=N)鍵以及N-CN鍵選擇性的斷裂與重組.在紫外光照射下,環(huán)狀二酰過(guò)氧化物經(jīng)過(guò)雙脫羧模式形成高活性的苯炔或高張力的環(huán)己炔中間體,構(gòu)建一系列三氮唑類(lèi)型的含氮化合物.選用1,2-二氯乙烷為溶劑,以8種鄰苯二甲酰類(lèi)過(guò)氧化合物為苯炔前體,與10種疊氮化合物反應(yīng)合成相應(yīng)的苯并三氮唑產(chǎn)物.

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