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Starvio-AS 質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑盒介紹2023/9/1
產(chǎn)品簡介1、添加了細胞膜受體配基模擬分子,更容易通過內(nèi)吞途徑轉(zhuǎn)染入細胞;2、可高效轉(zhuǎn)染一些較難轉(zhuǎn)染的貼壁細胞,如肝癌細胞株、大腸癌細胞株、腎臟來源的細胞株等;3、抗血清干擾,可用于含血清培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞...
Starvio siRNA轉(zhuǎn)染實驗指南--細胞狀態(tài)2023/8/24
RNA轉(zhuǎn)染實驗的影響因素有很多,而細胞狀態(tài)往往是同學們最容易忽略的一點。如果細胞狀態(tài)差,那么轉(zhuǎn)染時就會出現(xiàn)細胞死亡、轉(zhuǎn)染效率低下等結(jié)果。那么關于細胞狀態(tài),我們應該注意些什么呢?一、使用凍存復蘇后,已傳...
淺議RNAi與siRNA轉(zhuǎn)染試劑的應用2023/8/23
RNAi(RNAinterference,RNA干擾)是近年來生命科學領域最為重大的發(fā)現(xiàn)之一。它是指小分子雙鏈RNA可以特異性地降解同源mRNA,從而抑制或關閉特定基因表達的現(xiàn)象。人們只要知道了某種疾...
如何進行活體組織mRNA轉(zhuǎn)染2023/8/10
StarviomRNA活體組織轉(zhuǎn)染試劑專門用于活體動物組織和臟器的mRNA介入轉(zhuǎn)染,目標轉(zhuǎn)染臟器可以是肝臟、肺臟、乳腺等臟器,也可以是轉(zhuǎn)移瘤、種植瘤、肌肉、骨髓等組織。StarviomRNA使用簡便,...
怎樣選擇合適的血漿游離DNA提取試劑2023/8/9
1、什么是血漿游離DNA?血漿游離DNA,是指血液中游離于細胞外的DNA,其來源主要有三:白細胞崩解釋放的DNA、壞死組織特別是腫瘤組織釋放入血液的DNA和感染病毒、細菌的DNA。目前,游離DNA已作...
如何高效將質(zhì)粒轉(zhuǎn)染至A549細胞2023/8/9
關于A549細胞1:細胞名稱:人非小細胞肺癌細胞(A549細胞)2:形態(tài)特性:上皮樣,多角形3:生長特性:貼壁生長StarVio-A質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染試劑1:轉(zhuǎn)染效率在貼壁細胞中可高達90%以上2:極低的...
siRNA轉(zhuǎn)染操作及要點2023/8/7
轉(zhuǎn)染試劑儲存轉(zhuǎn)染試劑-20°C避光保存,TransEnhancer于2-8°C存放體外轉(zhuǎn)染操作流程1:細胞接種:轉(zhuǎn)染前一天接種細胞,使細胞在轉(zhuǎn)染時密度在30-50%2:siRNA-Starvio轉(zhuǎn)染復...
如何高效將質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染至293細胞系2023/8/7
關于293細胞系293細胞(人胚腎細胞)系包括AAV293、HEK293、293T293F、293A等細胞株,是進行病毒包裝和重組蛋白表達最為常用的工程細胞之一。特別是AAV293細胞,目前已成為腺相...
如何提高 RT-PCR 反應的靈敏度與特異性2023/6/30
1.首先確定模板RNA完整性好,無DNA污染。2.RNA模板中不應含有擴增反應抑制劑。3.為了防止模板降解,在反應體系中加入RNase抑制劑RNasin。4.使用適量的模板RNA,模板量太多會降低特異...
避免 RNA 降解的方法以及RNA 中含有逆轉(zhuǎn)錄抑制劑時的處理2023/6/30
避免RNA降解的方法:1.在用來驗證完整性之前先在變性膠上分析RNA。2.使用良好無污染技術分離RNA。3.將組織從動物體取出后立刻提取RNA,并將提取好的RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA進行低溫保存。RNA中...
RT-PCR的靈敏度低2023/6/30
可能原因1:RNA問題(包括:RNA被損害和降解;初始模板RNA不充分)。解決方法:如果全損害或者降解的話,更換RNA;增加模板RNA的濃度;使用10ng-1μg的總RNA??赡茉?:儀器故障。解決...
RT-PCR的非特異信號2023/6/30
可能原因1:引物問題(包括:引物二聚體太多)。解決方法:檢查引物設計環(huán)節(jié)和合成環(huán)節(jié),必要時重新設計和合成引物??赡茉?:擴增酶問題。解決辦法:選擇hotstartTaq酶進行擴增,可提高靈敏度,增加...
RT-PCR的無擴增產(chǎn)物2023/6/30
可能原因1:引物問題(包括:引物設計較差,引物合成較差,引物濃度太低)。解決方法:設計引物的時候,避免在引物3'端含有互補序列;避免可以形成內(nèi)部發(fā)卡結(jié)構(gòu)的序列;設計Tm類似的引物。針對引物合成的問題,...
消滅 PCR 非特異性擴增的方法2023/6/28
非特異性擴增,即進行PCR所擴增出來的條帶不是所要的,引物與模板在非目的條帶處有錯配,導致延伸產(chǎn)物不是目的條帶。例如引物二聚體,即引物在退火過程中產(chǎn)生了hairpin結(jié)構(gòu)或其他二級結(jié)構(gòu),或者引物在模板...
DNA 復制需要哪些元素2023/6/28
1)需要脫氧核苷三磷酸:進行DNA合成必須具備的2個關鍵底物之一,即4種脫氧核苷三磷酸——dGTP、dCTP、dATP、dTTP。通常商品化PCR酶會提供這4種脫氧核苷三磷酸的混合物dNTP。2)需要...

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