1. PCR擴增失?。嚎赡茉虬ㄒ镌O計不合理、模版質(zhì)量差、反應條件不合適等；
   

2. 核酸電泳異常：如條帶彌散、拖尾，可能是核酸降解、上樣量過多或過少等；

3. 基因克隆困難：如連接效率低、轉(zhuǎn)化效率低，可能與載體和目的片段不匹配、酶活性不足等有關；

4. 蛋白質(zhì)表達量低：可能受密碼子偏好性、表達載體選擇、誘導條件等影響；

5. Western blotting 結(jié)果不理想：如無條帶或條帶異常，可能與抗體質(zhì)量、蛋白提取過程等有關；

6. 基因沉默效果不佳：可能與siRNA設計、轉(zhuǎn)染效率等有關；

7. DNA損傷與修復：如何檢測和應對DNA損傷，以及修復機制的研究；

8. 表觀遺傳調(diào)控：如DNA甲基化、組蛋白修飾等的研究和分析；

以上就是本期的內(nèi)容，更多資訊，歡迎點擊安培生物網(wǎng)站鏈接了解更多技術與產(chǎn)品資訊。

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