当前位置:> 供求商机> 394730-60-0-波普瑞韦中间体
药代动力学 波普瑞韦主要通过肝脏排泄,在肝功能异常患者中,药物高峰血浓度和药时下曲线面积均有所上升,但药物消除半衰期与健康人无差异。在肾功能Chemicalbook不全终末期患者中,波普瑞韦各项药物代谢动力指标与健康人无明显差异,本品不能经血液透析清除。因此,肝肾功能不全患者使用波普瑞韦时,不需减量。
用途 波普瑞韦为口服的丙型肝炎病毒非结构蛋白3/4A丝氨酸蛋白酶抑制剂,两者直接作用于病毒酶功能区,即病毒蛋白酶。通过与NS3/4ASPChemicalbook结合,起到抑制病毒复制的作用。波普瑞韦是丙型肝炎病毒NS3丝氨酸蛋白酶抑制剂,用于治疗丙型肝炎病毒感染。
适应症 普瑞韦不可单独使用,适用于与聚乙二醇干扰素α和利巴韦林[ribavirin]联用基因型1感染慢性丙型肝炎ChemicalbookCHC的治疗,在有代偿性肝病(≥18岁)成年患者,包括肝硬变,既往未治疗或既往干扰素和利巴韦林治疗已失败患者。
生物活性 Boceprevir(EBP520,SCH503034)是一种口服的、直接作用于hepatitisCvirus(HCVChemicalbook)protease的抑制剂,对NS3蛋白酶的Ki值为14nM。在治疗慢性肝炎C(genotype1)中,常与其他抗病毒共同给药。
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