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止血药    卡络磺钠是新一代止血药，为卡络柳钠(安络血)的衍生物，其在分子结构上引入了磺酸钠基团，克服了卡络柳钠溶解度小、必须依赖水杨酸助溶的缺点，从而止血效果更加明显。此外，它不含水杨酸基团，因此不产生溶血，不影响造血功能，同时刺激小，用药安全；它无拟肾上腺作用，不会造成血压、心率波动；不影响凝血机制，起效迅速，作用持久。国外已广泛用于治疗高血压时毛细血管脆弱症,预防脑卒中病的发作,以及对肺出血、消化道出血、产后出血等多方面的止血作用。目前,该药在国内主要用于毛细血管通透性增加而产生的多种出血,如泌尿系统、上消化道、呼吸道和妇产科疾病出血。对泌尿系统出血疗效较为显著,亦可用于外伤和手术出血的预防和治疗,因而已越来越广泛应用于临床。注意事项:勿与卡巴克络水杨酸钠(卡络柳钠)混淆，因卡络柳钠不可静脉给药，也不可用于对水杨酸盐过敏者。止血药常用的是止血敏，其作用机制主要有：一是提高血中血小板数量，二是收缩毛细血管，促使血小板中凝血活性物质的释放。但就止血敏现有制剂而言，无论静脉给药还是口服给药，止血敏的剂型限制其在出血部位组织的高浓度分布，从而抑制了止血敏收缩毛细血管以及促使血小板释放凝血活性物质。

体外研究   Carbazochrome（0.1-1M）逆转类胰蛋白酶，凝血酶和激肽的功能障碍，这一功能为钙离子载体如ionomycin，A23187或phorbol12-myristate13-acetate所增强，并不影响内皮通透性。在猪主动脉内皮细胞中，Carbazochrome逆转胰蛋白酶诱导肌动蛋白应力纤维的形成并破坏单层细胞中VE-cadherin。Carbazochrome（0.1-1M）减弱braChemicalbookdykinin和thrombin诱导的浓度依赖型的[(3)H]myo-inositol合成[(3)H]-inositol。在培养的牛血管内皮细胞中，Carbazochrome显著抑制类胰蛋白酶，凝血酶和蛋白酶激活受体2激动剂肽（SLIGKV-NH（2））诱导的通透性过高。在人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中，Carbazochrome显著减小培养基中的t-PA：抗原的比率，而其对PAI-1：抗原的无显著效果。