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供貨周期	一周	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途	化學(xué)試劑

氯霉素（chloramphenicol）是一種抗生素，化學(xué)式為C11H12Cl2N2O5，易溶于甲醇、乙醇、丙醇及乙酸乙酯，微溶于氯仿，不溶于石油醚及苯。氯霉素極穩(wěn)定，其水溶液經(jīng)5h煮沸也不失效。由于氯霉素分子中有2個(gè)不對(duì)稱碳原子，所以氯霉素有4個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，其中只有左旋異構(gòu)體具有抗菌能力。

中文名稱：氯霉素

英文名稱：chloramphenicol

分子式：C11H12Cl2N2O5

分子量：323.1294

精確質(zhì)量：322.01200

PSA：115.38000

LogP：1.82310

1.性狀：白色或灰白色結(jié)晶性粉末

2.密度：1.474g/cm3

3.熔點(diǎn)：148-150℃

4.沸點(diǎn)：563.2

5.折射率：1.623

6.閃點(diǎn)：294.4℃

7.比旋光度：19.5°

8.溶解性：微溶于水，略溶于丙二醇，易溶于甲醇、乙醇、丁醇、乙酸乙酯、丙酮，不溶于苯、石油醚，植物油

世界各國(guó)對(duì)氯霉素的生產(chǎn)方法進(jìn)行過(guò)大量的研究，歸納起來(lái)有:

(1)對(duì)硝基苯乙酮法;

(2)苯乙烯法;

(3)肉桂醇法;

(4)對(duì)硝基肉桂醇法;

我國(guó)采用對(duì)硝基苯乙酮法，該法由乙苯經(jīng)硝化、氧化、溴化、成鹽、水解、乙?；?、加成、還原、分解、分拆、二氯乙?；?strong>氯霉素。

合成以對(duì)硝基苯乙酮為原料，溴化生成對(duì)硝基-α-溴代苯乙酮，與環(huán)六亞甲基四胺成鹽后，以鹽酸水解得對(duì)硝基-α-氨基苯乙酮鹽酸鹽，用醋酐乙?；?，再與甲醛縮合，，以異丙醇鋁還原得(±)蘇阿糖型-1-對(duì)硝基苯基-2-乙酰氨基丙二醇，鹽酸水解脫去乙?；詨A中和得(±)蘇阿糖型-1-對(duì)硝基苯基-2-氨基丙二醇（氨基物），用誘導(dǎo)結(jié)晶法進(jìn)行拆分，得D(-)-蘇阿糖型氨基物，最后進(jìn)行二氯乙酰化即得。