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[供應(yīng)]醫(yī)用防護(hù)kou罩檢測/kou罩服務(wù)檢測
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  • 醫(yī)用防護(hù)kou罩檢測/kou罩服務(wù)檢測
貨物所在地:
上海上海市
產(chǎn)地:
徐匯區(qū)普天科創(chuàng)產(chǎn)業(yè)園
更新時(shí)間:
2021-05-14 14:20:54
有效期:
2021年5月14日 -- 2022年5月14日
已獲點(diǎn)擊:
24
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產(chǎn)品簡介

醫(yī)用防護(hù)kou罩檢測/kou罩服務(wù)檢測是指可過濾空氣中的微粒,預(yù)防某些呼吸道傳染性微生物傳播,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫(yī)用防護(hù)用品。

詳細(xì)介紹

    醫(yī)用防護(hù)kou罩檢測/kou罩服務(wù)檢測是指可過濾空氣中的微粒,預(yù)防某些呼吸道傳染性微生物傳播,阻隔飛沫、血液、體液、分泌物等的自吸過濾式防塵醫(yī)用防護(hù)用品。
    醫(yī)用防護(hù)kou罩檢測/kou罩服務(wù)檢測標(biāo)準(zhǔn)要從2003年的SARS病毒說起,GB19083-2003醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求在SARS嚴(yán)峻的形勢下緊急制定,標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用5年之后,經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證以及對(duì)國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)歸納,對(duì)舊標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了修訂,制定出現(xiàn)行的新標(biāo)準(zhǔn)GB19083—2010醫(yī)用防護(hù)kou罩技術(shù)要求,新標(biāo)準(zhǔn)參照了美國和歐洲等國的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合我國的實(shí)際情況,對(duì)kou罩的過濾效率及密合性等項(xiàng)目進(jìn)行了更為具體的技術(shù)要求。
    技術(shù)要求
    1、醫(yī)用防護(hù)kou罩基本要求
    kou罩應(yīng)覆蓋佩戴者的口鼻部,應(yīng)有良好的面部密合性,表面不得有被洞、污漬,不應(yīng)有呼氣閥。
    2、鼻夾
    kou罩上應(yīng)配有鼻夾。鼻夾具有可調(diào)節(jié)性。
    3、kou罩帶
    kou罩帶應(yīng)調(diào)節(jié)方便。應(yīng)有足夠強(qiáng)度固定kou罩位置。每根kou罩帶與kou罩體連接點(diǎn)的斷裂強(qiáng)力應(yīng)不小于10N。
    4、過濾效率
    在氣體流量為85L/min情況下,kou罩對(duì)非油性顆粒過濾效率
    5、氣流阻力
    在氣體流量為85L/min情況下,kou罩的吸氣阻力不得超過343.2Pa(35mmH20)。
    6、合成血液穿透
    將2mL合成血液以10.7kPa(80mmHg)壓力噴向kou罩,kou罩內(nèi)側(cè)不應(yīng)出現(xiàn)滲透。
    7、表面抗?jié)裥?br />    kou罩外表面沾水等級(jí)應(yīng)不低于GB/T4745-1997中3級(jí)的規(guī)定。
    8、微生物指標(biāo)
    kou罩應(yīng)符合GB15979-2002中微生物指標(biāo)的要求。包裝標(biāo)志上有滅菌或無菌字樣的kou罩應(yīng)無菌。
    9、環(huán)氧乙烷殘留量
    經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌的kou罩,其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過10μg/g。
    10、阻燃性能
    所用材料不應(yīng)具有易燃性。續(xù)燃時(shí)間應(yīng)不超過5S。
    11、皮膚剌激性
    kou罩材料原發(fā)性剌激記分應(yīng)不超過1。
    12、密合性
    kou罩設(shè)計(jì)應(yīng)提供良好的密合性,kou罩總適合因數(shù)應(yīng)不低于100。
    檢驗(yàn)方法
    1、kou罩基本要求
    取3個(gè)kou罩,在300lx~700lx的照度下目力檢査,應(yīng)符合基本要求。
    2、鼻夾
    按照說明書規(guī)定的使用方法調(diào)節(jié),應(yīng)符合基本要求。
    3、kou罩帶
    樣品數(shù)量:取4個(gè)kou罩,打開包裝,其中2個(gè)進(jìn)行溫度預(yù)理,2個(gè)不進(jìn)行預(yù)處理。
    溫度預(yù)處理?xiàng)l件:
    a)70℃土3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h;
    b)-30℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h。
    經(jīng)溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫條件下恢復(fù)至少4h。
    通過目力檢査和拉力試驗(yàn)裝置測量,結(jié)果均應(yīng)符合要求.
    4、過濾效率與氣流阻力試驗(yàn)
    樣品數(shù)量:應(yīng)該使用6個(gè)kou罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。3個(gè)經(jīng)過溫度預(yù)處理,3個(gè)不經(jīng)過預(yù)處理。
    溫度預(yù)處理?xiàng)l件:
    a)70℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h;
    b)-30℃±3℃環(huán)境試驗(yàn)箱中放置24h。
    經(jīng)溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫條件下恢復(fù)至少4h。
    氣體流量應(yīng)該穩(wěn)定至85L/min±2L/min。
    規(guī)定試驗(yàn)條件用的氯化鈉(NaCl)氣溶膠顆粒大小分布應(yīng)為粒數(shù)中值直徑(CMD)在0.075μm±0.020μm,幾何標(biāo)準(zhǔn)差不超過1.86(相當(dāng)于空氣動(dòng)力學(xué)質(zhì)量中值直徑(MMAD)0.24μm±0.06μm)。濃度不超過200mg/m3。
    過濾效率測定結(jié)果均應(yīng)符合要求。
    吸氣阻力測定結(jié)果均應(yīng)符合要求。
    5、合成血液穿透
    樣品數(shù)量:應(yīng)該使用5個(gè)kou罩樣品進(jìn)行試驗(yàn)。
    預(yù)處理?xiàng)l件:kou罩樣品在21℃±5℃,相對(duì)濕度85%±5%環(huán)境試驗(yàn)箱中預(yù)處理至少4h。kou罩樣品從環(huán)境箱中取出1min內(nèi)作測試。
    按照YY/T0691-2008的試驗(yàn)方法進(jìn)行試驗(yàn),其結(jié)果應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。
    6、表面抗?jié)裥栽囼?yàn)
    取3個(gè)kou罩,參照GB/T4745-1997規(guī)定的方法進(jìn)行測試,其結(jié)果均應(yīng)符合相關(guān)要求。

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