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當(dāng)前位置：> 供求商機(jī)> GC-2 spd小鼠精母細(xì)胞系
小鼠精母細(xì)胞系GC-2 spd
| 種屬 | 小鼠 |
| 別稱 | GC-2 |
| 組織來(lái)源 | 精母細(xì)胞，SV40大T抗原轉(zhuǎn)化 |
| 疾病 | 條件永生化細(xì)胞系 |
| 傳代比例/細(xì)胞消化 | 1:2傳代，消化2-3分鐘 |
| 培養(yǎng)基配置 | DMEM培養(yǎng)基；10%胎牛血清；1%雙抗 |
| 簡(jiǎn)介 | GC-2spd(ts)是通過穩(wěn)定共轉(zhuǎn)染新鮮分離的精母細(xì)胞與SV40大T抗原基因(pSV3neo,參見ATCC 37150)和 p53腫瘤抑制基因(LTRp53cG9)的溫度敏感突變體而建立的。用G-418篩選細(xì)胞，培養(yǎng)6個(gè)月，有限稀釋克隆3次單 細(xì)胞。細(xì)胞已失去其分化潛能，目前處于減數(shù)分裂前階段。 |
| 形態(tài) | 上皮細(xì)胞樣 |
| 生長(zhǎng)特征 | 貼壁生長(zhǎng) |
| 倍增時(shí)間 | 每周2至3次 |
| 保藏機(jī)構(gòu) | ATCC;CRL-2196 |
reinvigorate immune cells for an ewdtcient antitumor response. Despite the primary success of IC blockers in the clinic, the growing numbers of refractory cases require an in-depth study of the cellular and molecular mechanisms underlying IC expression and function. Immunometabolism is recently found to be a key factor in the regulation of immune responses. Activated or exhausted immune cells exploit different metabolic pathways. Tumor cells can suppress antitumor
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