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小鼠睪丸上皮細胞15P-1
種屬 | 小鼠 |
別稱 | 15P-1 |
組織來源 | 睪丸 |
疾病 | 轉化細胞系 |
傳代比例/細胞消化 | 1:2傳代,消化2-3分鐘 |
培養(yǎng)基配置 | DMEM養(yǎng)基;10%胎牛血清;1%雙抗 |
簡介 | 15P-1細胞來源于在生精上皮中表達多瘤病毒(PyLT)大T蛋白的轉基因小鼠的睪丸細胞。該細胞表現出支持細胞 (Sertoli cells)的特征,包括轉錄威爾姆斯腫瘤(WT1)和Steel基因。據報道,15P-1培養(yǎng)物呈現出吞噬活性,乳 膠顆粒的內吞和死細胞的清除就證明了這個吞噬活性。與生殖細胞的相互作用增強了15P-1細胞的吞噬活性。與二倍 體的減數分裂前期的生殖細胞共培養(yǎng)時,該細胞支持精原細胞經減數分裂和減數分裂后分化成為表達(Prm- 1)基因的單倍體精子。 |
形態(tài) | 上皮細胞樣 |
生長特征 | 貼壁生長 |
倍增時間 | 每 周 2 至 3 次 |
保藏機構 | ATCC;CRL-2618 |
immune monitoring strategies will be examined herein, and genomic-based assays complementing these techniques will also be discussed. Finally, host genomic and external environmental factors influencing anti-tumor immune responses will be considered, including the role of the gut microbiome. Though optimal immune monitoring techniques are in evolution, great promise exists in recent advances that will help guide patient selection as far as type,development status of MYC-related therapies, including therapeutic strategies targeting MYC and combined MYC-based immunotherapy. These studies have reported extraordinary insights into the translational application of MYC in cancer treatment and are conducive to the emergence of
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